14 ប្រភេទនៃមេរោគ Human Papillomavirus ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ (16/18/52 Typing)
ឈ្មោះផលិតផល
HWTS-CC019A-14 ប្រភេទនៃមេរោគ Human Papillomavirus ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ (16/18/52 Typing) កញ្ចប់ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ (Fluorescence PCR)
រោគរាតត្បាត
ការសិក្សាបានបង្ហាញថា ការឆ្លងមេរោគ HPV ជាប់លាប់ និងការឆ្លងច្រើន គឺជាមូលហេតុចម្បងមួយនៃជំងឺមហារីកមាត់ស្បូន។បច្ចុប្បន្ននេះ ការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់នៅតែខ្វះខាតសម្រាប់ជំងឺមហារីកមាត់ស្បូនដែលបង្កឡើងដោយវីរុស HPV ដូច្នេះការរកឃើញដំបូង និងការការពារការឆ្លងមេរោគមាត់ស្បូនដែលបណ្តាលមកពី HPV គឺជាគន្លឹះក្នុងការការពារជំងឺមហារីកមាត់ស្បូន។វាមានសារសំខាន់ណាស់ក្នុងការបង្កើតការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ etiology ដ៏សាមញ្ញ ជាក់លាក់ និងរហ័សសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលមហារីកមាត់ស្បូន។
ឆានែល
ឆានែល | ប្រភេទ |
ហ្វាម | មេរោគ HPV ១៨ |
VIC/HEX | មេរោគ HPV ១៦ |
ROX | មេរោគ HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 |
CY5 | មេរោគ HPV ៥២ |
Quasar 705/CY5.5 | ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង |
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
ការផ្ទុក | ≤-18 ℃ |
អាយុកាលធ្នើ | 12 ខែ |
ប្រភេទសំណាក | ទឹកនោម ស្រោមអនាម័យមាត់ស្បូន |
Ct | ≤28 |
ឡូឌី | 300 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ |
ភាពជាក់លាក់ | មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងជាមួយសំណាកផ្លូវដង្ហើមផ្សេងទៀតដូចជា គ្រុនផ្តាសាយ A, គ្រុនផ្តាសាយ B, Legionella pneumophila, គ្រុន Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, មេរោគផ្លូវដង្ហើម Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3, មេរោគ Coxsackie, មេរោគ 2/Aptoovirus B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, មេរោគ Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus ជាដើម និង DNA ហ្សែនរបស់មនុស្ស។ |
ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។ | MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System និង BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
លំហូរការងារ
1.គំរូទឹកនោម
ចម្លើយ៖ យក១.៤mL នៃគំរូទឹកនោមដែលត្រូវធ្វើតេស្ត និង centrifuge នៅ 12000rpm រយៈពេល 5 នាទី;បោះបង់ចោល supernatant (វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យរក្សា supernatant 10-20μL ពីបាតនៃ centrifuge tube) បន្ថែម 200μL នៃ reagent បញ្ចេញសំណាក ហើយការស្រង់ចេញជាបន្តបន្ទាប់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Macro & Micro-Test Sample Release សារធាតុ Reagent (HWTS-3005-8) ។
ខ៖ យក១.៤mL នៃគំរូទឹកនោមដែលត្រូវធ្វើតេស្ត និង centrifuge នៅ 12,000rpm រយៈពេល 5 នាទី;បោះបង់ចោល supernatant (វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យរក្សា 10-20μL នៃ supernatant ពីបាតនៃ centrifuge tube) និងបន្ថែម 200μL នៃ saline ធម្មតាដើម្បីផ្អាកជាគំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្ត។ការស្រង់ចេញជាបន្តបន្ទាប់អាចធ្វើឡើងជាមួយនឹង Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ដែលអាចប្រើជាមួយម៉ាក្រូ & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ស្របតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរឹងs សម្រាប់ការប្រើប្រាស់.បរិមាណ elution ដែលត្រូវបានណែនាំគឺ 80μL។
C: យក១.៤mL នៃគំរូទឹកនោមដែលត្រូវធ្វើតេស្ត និង centrifuge នៅ 12,000rpm រយៈពេល 5 នាទី;បោះបង់ចោល supernatant (វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យរក្សា 10-20μL នៃ supernatant ពីបាតនៃ centrifuge tube) និងបន្ថែម 200μL នៃ saline ធម្មតាដើម្បីផ្អាកជាគំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្ត។ការស្រង់ចេញជាបន្តបន្ទាប់អាចត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយQIAamp DNA Mini Kit (51304) ដោយ QIAGEN ឬ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50)។ការស្រង់ចេញគួរតែត្រូវបានដំណើរការដោយយោងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។បរិមាណគំរូនៃការទាញយកគឺ 200μLហើយបរិមាណ elution ដែលបានណែនាំគឺ 80μL.
2. Cervical swab/vaginal swab sample
A: យក 1mL នៃសំណាកដើម្បីធ្វើតេស្តក្នុង 1.5mLof បំពង់ centrifuge,និងcentrifuge នៅ 12000rpm រយៈពេល 5 នាទី។. Discard the supernatant (វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យរក្សា 10-20μL នៃ supernatant ពីបាតនៃ centrifuge tube) បន្ថែម 100μL នៃ reagent បញ្ចេញសំណាក ហើយបន្ទាប់មកស្រង់ចេញតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Macro & Micro-Test Sample Release Reagent ( HWTS-3005-8) ។
ខ៖ ការស្រង់ចេញអាចធ្វើឡើងជាមួយនឹង Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ដែលអាចប្រើជាមួយម៉ាក្រូ & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ស្របតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។បរិមាណសំណាកគំរូដែលបានស្រង់ចេញគឺ 200μL ហើយបរិមាណដែលបានណែនាំគឺ 80μL។
C: ការស្រង់ចេញអាចធ្វើឡើងជាមួយនឹង QIAamp DNA Mini Kit (51304) ដោយ QIAGEN ឬ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50)។ការស្រង់ចេញគួរតែត្រូវបានដំណើរការដោយយោងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។បរិមាណសំណាកការស្រង់ចេញគឺ 200 μL ហើយបរិមាណដែលបានណែនាំគឺ80 μL
៣- ស្ប៉ាមាត់ស្បូន/ ទ្វារមាស Swab
មុនពេលយកសំណាក ប្រើសំឡីជូតថ្នមៗ នូវសារធាតុដែលលើសចេញពីមាត់ស្បូន ហើយប្រើសំឡីសំឡីមួយទៀតដែលជ្រៀតចូលជាមួយនឹងដំណោះស្រាយការពារកោសិកា ឬជក់សំណាកកោសិកាដែលជម្រុះចេញពីមាត់ស្បូន ដើម្បីតោងជាប់នឹងភ្នាសមាត់ស្បូន ហើយបង្វិលតាមទ្រនិចនាឡិកា 3-5 ជុំដើម្បីទទួលបាន កោសិកាដែលបន្សាបមាត់ស្បូន។យកសំឡី ឬជក់ចេញនិងដាក់វាចូលទៅក្នុងបំពង់គំរូមួយដែលមាន 1ml នៃអំបិលធម្មតាមាប់មគ. Aបន្ទាប់ពីលាងសម្អាតឱ្យបានពេញលេញ ច្របាច់សំឡីស្ងួត ឬច្រាសទៅនឹងជញ្ជាំងបំពង់ រួចបោះចោល រឹតបន្តឹងមួកបំពង់ ហើយគូសឈ្មោះគំរូ (ឬលេខ) ហើយវាយលើបំពង់គំរូ។