ផលិតផល
-
ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR របស់មនុស្ស 29 (Fluorescence PCR)-RUO
[លេខកូដផលិតផល] HWTS- TM4008
ការពិពណ៌នាខ្លី
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវ (RUO) ប៉ុណ្ណោះ ហើយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរទូទៅនៅក្នុង exons 18–21 នៃហ្សែន EGFR នៅក្នុងគំរូ DNA ដែលបានស្រង់ចេញសម្រាប់កម្មវិធីស្រាវជ្រាវ។
សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ
-
ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកវីរុសគ្រុនឈាម I/II/III/IV ស្ងួតបង្កក (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)-RUO
[លេខកូដផលិតផល] HWTS-FE4040
ការពិពណ៌នាខ្លី
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញប្រភេទគុណភាពនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកវីរុសគ្រុនឈាម (DENV) នៅក្នុងសំណាកសេរ៉ូមរបស់អ្នកជំងឺដែលសង្ស័យ ដើម្បីជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺគ្រុនឈាម។ លទ្ធផលតេស្តដែលទទួលបានដោយឧបករណ៍នេះគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងគ្លីនិកតែប៉ុណ្ណោះ។ ដើម្បីធ្វើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយ ការវិភាគដ៏ទូលំទូលាយនៃស្ថានភាពអ្នកជំងឺត្រូវតែអនុវត្តរួមជាមួយនឹងការបង្ហាញគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺ និងការរកឃើញមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត។
សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ
-
ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកចំនួន ១៨ ប្រភេទសម្រាប់មេរោគប៉ាពីឡូម៉ារបស់មនុស្សដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ (១៦/១៨ ប្រភេទ) (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)
លេខកូដផលិតផល
HWTS-CC018B
ការអនុម័តផលិតផល
CE, TFDA
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ឧបករណ៍នេះស័ក្តិសមសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពក្នុងវីត្រូ នៃបំណែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកជាក់លាក់នៃមេរោគ papilloma របស់មនុស្ស (HPV) ចំនួន 18 ប្រភេទ (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) នៅក្នុងសំណាកទឹកនោមរបស់មនុស្ស សំណាកសំណាកមាត់ស្បូនរបស់ស្ត្រី សំណាកសំណាកទ្វារមាសរបស់ស្ត្រី និងប្រភេទ HPV 16/18។
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo ការធ្វើតេស្តរហ័ស
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញអង់ទីហ្សែននៃ SARS-CoV-2 វីរុសផ្តាសាយ A និង B វីរុសប្រតិកម្មផ្លូវដង្ហើម និង Adenovirus ក្នុងលក្ខណៈគុណភាពនៅក្នុងវីត្រូ នៅក្នុងសំណាកនៃសំណាកសំណាកច្រមុះពីជនសង្ស័យនៃការឆ្លងមេរោគក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃនៃការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា និងអ្នកដែលបានប៉ះពាល់ជិតស្និទ្ធក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមដោយ SARS-CoV-2 វីរុសផ្តាសាយ A និង B វីរុសប្រតិកម្មផ្លូវដង្ហើម និង Adenovirus។ លទ្ធផលតេស្តមិនគួរត្រូវបានប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការសម្រេចចិត្តផ្នែកគ្លីនិកនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលនោះទេ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកបន្ថែមគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តជំនួសរួមផ្សំជាមួយនឹងការរកឃើញគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ ឧបករណ៍នេះគឺសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងវីត្រូតែប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមែនស្វ័យប្រវត្តិទេ។
-
ឧបករណ៍រកឃើញបរិមាណហ្សែនលាយ BCR-ABL1 របស់មនុស្ស (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)-RUO
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃកម្រិត RNA ប្រតិចារិក BCR-ABL1 ប្រភេទ M, ប្រភេទ m និងប្រភេទ μ នៅក្នុងសំណាកស្រាវជ្រាវខួរឆ្អឹងមនុស្ស និងឈាមទាំងមូលសម្រាប់កម្មវិធីស្រាវជ្រាវ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវ (RUO) ប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមានបំណងសម្រាប់ប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក ឬកម្មវិធីវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀតទេ។
-
ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS 8 (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)-RUO
[លេខកូដផលិតផល] HWTS-TM4009
ការពិពណ៌នាខ្លី
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុងវីត្រូនៃការផ្លាស់ប្តូរចំនួន 8 នៅក្នុងកូដុង 12 និង 13 នៃហ្សែន K-ras នៅក្នុង DNA ដែលស្រង់ចេញពីផ្នែករោគសាស្ត្រដែលបង្កប់ដោយប៉ារ៉ាហ្វីនរបស់មនុស្ស។
សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ
-
ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកបង្កជំងឺនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោមចំនួនប្រាំបួនប្រភេទ (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)
[ឈ្មោះផលិតផល]ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកបង្កជំងឺនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវទឹកនោមចំនួនប្រាំបួនប្រភេទ
(PCR បញ្ចេញពន្លឺ)
[ផលិតផលកូដ]HWTS-UR048
[ការប្រើប្រាស់ដែលមានបំណង]
ឧបករណ៍នេះស័ក្តិសមសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុងវីត្រូនៃជំងឺ Chlamydia trachomatis (CT)Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), ប្រភេទវីរុស Herpes Simplex១ (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), វីរុស Herpes Simplex ប្រភេទទី ២ (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), រលាកទ្វារមាស Trichomonal (ទូរទស្សន៍)នៅក្នុងទឹកនោម សំណាកពីសំណាកពីបំពង់បង្ហួរនោមបុរស សំណាកពីមាត់ស្បូនស្ត្រី និងសំណាកពីទ្វារមាសស្ត្រីដើម្បីផ្តល់ជំនួយសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានប្រព័ន្ធ genitourinaryការឆ្លងមេរោគ។
-
ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករបស់មនុស្សចំនួន ១៧ ប្រភេទ (ប្រភេទវាយអក្សរ ១៦/១៨/៦/១១/៤៤) (PCR បញ្ចេញពន្លឺ) - សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ
ឧបករណ៍នេះស័ក្តិសមសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពក្នុងវីត្រូ នៃបំណែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកជាក់លាក់ចំនួន 17 នៃមេរោគ papillomavirus របស់មនុស្ស (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) នៅក្នុងសំណាកទឹកនោម សំណាកពីមាត់ស្បូនស្ត្រី និងសំណាកពីទ្វារមាសស្ត្រី ក៏ដូចជាការរកឃើញប្រភេទ HPV 16/18/6/11/44។
-
ការធ្វើតេស្តរហ័ស HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញអង់ទីហ្សែននៃមេរោគ Syncytial Virus និង Adenovirus ក្នុងលក្ខណៈគុណភាពនៅក្នុង vitro នៅក្នុងសំណាកនៃសំណាកសំណាកច្រមុះពីជនសង្ស័យនៃការឆ្លងមេរោគក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃគិតចាប់ពីថ្ងៃដែលមានរោគសញ្ញា និងការប៉ះពាល់ជិតស្និទ្ធក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមដោយមេរោគ Syncytial Virus និង Adenovirus។ លទ្ធផលតេស្តមិនគួរត្រូវបានប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការសម្រេចចិត្តផ្នែកគ្លីនិកនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលនោះទេ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកបន្ថែមគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តជំនួសរួមផ្សំជាមួយនឹងការរកឃើញគ្លីនិកផ្សេងទៀត។
ឧបករណ៍នេះគ្រាន់តែជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងវីត្រូប៉ុណ្ណោះ ហើយវាមិនត្រូវបានធ្វើដោយស្វ័យប្រវត្តិទេ។
-
ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកវីរុសអេបូឡា Bundybugyo (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)
[ឈ្មោះផលិតផល] ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកវីរុសអេបូឡា Bundybugyo (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)
[ផលិតផលកូដ] HWTS-FE4023
[ការពិពណ៌នាខ្លី]
ផលិតផលនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុងវីត្រូនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកពី
មេរោគអេបូឡា Bundybugyo នៅក្នុងឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស សេរ៉ូម/ប្លាស្មា និងសំណាកសម្រាប់យកតាមមាត់។
-
សំណុំឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក B27 របស់មនុស្ស (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)-RUO
សំណុំឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក B27 របស់មនុស្ស (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)
HWTS-GE011A
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ DNA នៅក្នុងប្រភេទរងអង់ទីហ្សែន leukocyte របស់មនុស្ស HLA-B*2702, HLA-B*2704 និង HLA-B*2705។
-
តេស្តរហ័ស HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ តេស្តរហ័សសម្រាប់ជំងឺផ្តាសាយ A&B Ag
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញអង់ទីហ្សែននៃមេរោគ SARS-CoV-2 មេរោគផ្តាសាយ A និង B ក្នុងវីត្រូប្រកបដោយគុណភាព នៅក្នុងសំណាកនៃសំណាកសំឡីច្រមុះពីជនសង្ស័យនៃការឆ្លងមេរោគក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃនៃការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា និងទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមដោយមេរោគ SARS-CoV-2 មេរោគផ្តាសាយ A និង B។ លទ្ធផលតេស្តមិនគួរត្រូវបានប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការសម្រេចចិត្តផ្នែកគ្លីនិកនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលនោះទេ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកបន្ថែមគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តជំនួសរួមផ្សំជាមួយនឹងការរកឃើញគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ ឧបករណ៍នេះគឺសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងវីត្រូតែប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមែនស្វ័យប្រវត្តិទេ។
