អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករួមបញ្ចូលគ្នាចំនួន ២៩ ប្រភេទ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្លូវដង្ហើម
ឈ្មោះផលិតផល
ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករួមបញ្ចូលគ្នារបស់ HWTS-RT160 -២៩ ប្រភេទភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្លូវដង្ហើម
រោគរាតត្បាត
ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមគឺជាជំងឺទូទៅបំផុតចំពោះមនុស្ស ដែលអាចកើតឡើងចំពោះភេទ អាយុ និងតំបន់ណាមួយ។ វាគឺជាមូលហេតុចម្បងមួយនៃជំងឺ និងមរណភាពក្នុងចំណោមប្រជាជនទូទាំងពិភពលោក[1]។ ភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើមទូទៅរួមមាន វីរុសកូរ៉ូណាថ្មី វីរុសផ្តាសាយ A វីរុសផ្តាសាយ B វីរុសស៊ីនស៊ីទីលផ្លូវដង្ហើម អាដេណូវីរុស វីរុសមេតាបនុយម៉ូវីរុសរបស់មនុស្ស វីរុសរីណូវីរុស វីរុសប៉ារ៉ាអ៊ីនហ្វ្លុយអេនប្រភេទ I/II/III វីរុសបូកាវីរុស វីរុសអង់តេរ៉ូវីរុស វីរុសកូរ៉ូណា Mycoplasma pneumoniae Chlamydia pneumoniae និង Streptococcus pneumoniae ជាដើម។[2,3]។ រោគសញ្ញា និងសញ្ញាដែលបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមគឺស្រដៀងគ្នា ប៉ុន្តែវិធីសាស្ត្រព្យាបាល ប្រសិទ្ធភាព និងដំណើរនៃការឆ្លងមេរោគដែលបណ្តាលមកពីភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា[4,5]។ បច្ចុប្បន្ននេះ វិធីសាស្ត្រសំខាន់ៗដែលប្រើក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ដើម្បីរកឃើញភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើមដែលបានរៀបរាប់ខាងលើរួមមាន៖ ការញែកវីរុស ការរកឃើញអង់ទីហ្សែន និងការរកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ជាដើម។ ឧបករណ៍នេះរកឃើញ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកវីរុសជាក់លាក់ចំពោះបុគ្គលដែលមានសញ្ញា និងរោគសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម ជាមួយនឹងការរកឃើញប្រភេទវីរុសផ្តាសាយ និងវីរុសកូរ៉ូណា ហើយផ្សំជាមួយលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀតដើម្បីផ្តល់ជំនួយដល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើម។ លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនរាប់បញ្ចូលការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមទេ ហើយមិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល ឬការសម្រេចចិត្តគ្រប់គ្រងផ្សេងទៀតឡើយ។ លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនអាចច្រានចោលការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី ឬការឆ្លងមេរោគចម្រុះដោយវីរុសដទៃទៀតដែលនៅខាងក្រៅសូចនាករតេស្តនោះទេ។ ប្រតិបត្តិករពិសោធន៍គួរតែទទួលបានការបណ្តុះបណ្តាលវិជ្ជាជីវៈក្នុងការពង្រីកហ្សែន ឬការរកឃើញជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការពិសោធន៍។ មន្ទីរពិសោធន៍គួរតែមានកន្លែងបង្ការសុវត្ថិភាពជីវសាស្ត្រសមហេតុផល និងនីតិវិធីការពារ។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | -១៨អង្សាសេ |
| អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ៩ ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | សំឡីជូតបំពង់ក |
| Ct | ≤38 |
| CV | <៥.០% |
| ឡូឌី | ២០០ ច្បាប់ចម្លង/មីលីលីត្រ |
| ភាពជាក់លាក់ | លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តប្រតិកម្មឆ្លងបានបង្ហាញថា មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងរវាងឧបករណ៍នេះ និងមេរោគ Cytomegalovirus, Herpes simplex virus type 1, Varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, បាក់តេរី Mycobacterium tuberculosis ដែលត្រូវបានចុះខ្សោយ, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida ទេ។ អាល់ប៊ីកង់, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកហ្សែនរបស់មនុស្ស។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន | ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង Applied Biosystems 7500,ប្រព័ន្ធ PCR រហ័សតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង Applied Biosystems 7500 QuantStudio®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែងចំនួន ៥, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង SLAN-96P (ក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រ ហុងស៊ី លីមីតធីត) ឡៃកឺរ®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង ៤៨០, ប្រព័ន្ធរកឃើញ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង LineGene 9600 Plus (FQD-96A, បច្ចេកវិទ្យា Hangzhou Bioer), ឧបករណ៍វដ្តកម្ដៅបរិមាណពេលវេលាជាក់ស្តែង MA-6000 (ក្រុមហ៊ុន Suzhou Molarray Co., Ltd.), ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX96, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX Opus 96។ |
លំហូរការងារ
សំណុំឧបករណ៍ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ដែលអាចប្រើជាមួយឧបករណ៍ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) និងសំណុំឧបករណ៍ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (ដែលអាចប្រើជាមួយ Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ដោយក្រុមហ៊ុន Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
បរិមាណសំណាកដែលស្រង់ចេញគឺ 200μL ហើយបរិមាណទឹករំលាយដែលបានណែនាំគឺ 150μL។
