ឧបករណ៍រកឃើញអង្គបដិប្រាណ IgM/IgG សម្រាប់មេរោគ Chikungunya (មាស Colloidal)
ឈ្មោះផលិតផល
ឧបករណ៍រកឃើញអង្គបដិប្រាណ IgM/IgG សម្រាប់មេរោគ Chikungunya (មាស Colloidal)
រោគរាតត្បាត
ជំងឺឈីគុនហ្គុនយ៉ា គឺជាជំងឺឆ្លងស្រួចស្រាវដែលបណ្តាលមកពីវីរុសឈីគុនហ្គុនយ៉ា (CHIKV) ដែលចម្លងដោយមូស Aedes ហើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគ្រុនក្តៅ កន្ទួល និងឈឺសន្លាក់។ ជំងឺឈីគុនហ្គុនយ៉ាត្រូវបានបញ្ជាក់ថាមាននៅក្នុងប្រទេសតង់ហ្សានីក្នុងឆ្នាំ 1952 ហើយវីរុសនេះត្រូវបានញែកដាច់ពីគេក្នុងឆ្នាំ 1956។ ជំងឺនេះភាគច្រើនរីករាលដាល។នៅទ្វីបអាហ្វ្រិក និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍ ហើយបានបង្កឱ្យមានការរាតត្បាតទ្រង់ទ្រាយធំនៅក្នុងតំបន់មហាសមុទ្រឥណ្ឌាក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ [1]។ មេរោគឈីគុនហ្គុនយ៉ាមានសេរ៉ូទីបមួយ ហើយអាចបែងចែកជាបីហ្សែន គឺប្រភេទអាហ្វ្រិកខាងលិច ប្រភេទអាហ្វ្រិកកណ្តាល-ខាងកើត-ខាងត្បូង និងប្រភេទអាស៊ី [2]។ មេរោគឈីគុនហ្គុនយ៉ាឥឡូវនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសជាង 110 នៅអាស៊ី អាហ្វ្រិក អឺរ៉ុប និងអាមេរិក [3]។ រោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃជំងឺនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺគ្រុនឈាម ហើយវាងាយស្រួលក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខុស។ ទោះបីជាអត្រាមរណភាពទាបក៏ដោយ វាងាយស្រួលក្នុងការបង្កើតការផ្ទុះឡើងទ្រង់ទ្រាយធំ និងជំងឺរាតត្បាតនៅក្នុងតំបន់ដែលមានដង់ស៊ីតេមូសខ្ពស់ [4]។ អង្គបដិប្រាណ IgM និង IgG នៅក្នុងសំណាកឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម ឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស ហើយអាចត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យជំនួយសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគឈីគុនហ្គុនយ៉ាដំណាក់កាលដំបូងក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ ឧបករណ៍នេះសមស្របសម្រាប់ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណឈីគុនហ្គុនយ៉ាចំពោះបុគ្គលដែលបង្ហាញរោគសញ្ញាជាក់លាក់។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | ៤~៣០℃ |
| អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ២៤ ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | សំណាកសេរ៉ូម ប្លាស្មា និងសំណាកឈាមទាំងមូល |
| ឡូឌី | សម្រាប់ការរកឃើញ IgM៖ ភាពរសើប ៩៧.៥៦% ភាពជាក់លាក់៩៨,៧៤%, អត្រាចៃដន្យសរុប ៩៨,៥០%។ សម្រាប់ការរកឃើញ IgG៖ ភាពរសើប 97.67% ភាពជាក់លាក់ 98.73% អត្រាចៃដន្យសរុប 98.50%។ |
| ភាពជាក់លាក់ | មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការធ្វើតេស្តប្រតិកម្មឆ្លងនៃឧបករណ៍នេះទេមេរោគរលាកខួរក្បាលជប៉ុន, មេរោគរលាកខួរក្បាលដែលឆ្លងតាមឆ្ក, គ្រុនក្តៅធ្ងន់ធ្ងរជាមួយ មេរោគជំងឺប្លាកែតទាប, មេរោគគ្រុនក្តៅហូរឈាមស៊ីនជាំង, មេរោគ Hantavirus, មេរោគ Dengue, មេរោគ Hepatitis C, មេរោគ Influenza A និង មេរោគ Influenza មេរោគ B។ |
លំហូរការងារ៖
សូមអានសៀវភៅណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលធ្វើតេស្ត។ មុនពេលធ្វើតេស្ត សូមយកសារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់ដែលត្រូវធ្វើតេស្តចេញពីលក្ខខណ្ឌផ្ទុក ហើយទុកឱ្យវាត្រលប់ទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់វិញ។ ការធ្វើតេស្តត្រូវតែអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
សំណាកសេរ៉ូម ប្លាស្មា និងសំណាកឈាមទាំងមូល៖
1. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម ហើយដាក់វានៅលើផ្ទៃរាបស្មើ និងស្ងួត។
2. ប្រើបំពង់បឺតដើម្បីបន្ថែមសេរ៉ូម ប្លាស្មា ឬឈាមទាំងមូលចំនួន 1 ដំណក់ (ប្រហែល 10µL) ទៅក្នុងអណ្តូងសំណាក "S";
៣. បន្ទាប់មកបន្ថែមសារធាតុរំលាយសំណាកចំនួន ២ ដំណក់ (ប្រហែល ៧០ µL) ទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកដែលមានអក្សរ "S";
៤. ធ្វើការវិនិច្ឆ័យលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល ១៥-២០ នាទី។ លទ្ធផលដែលបង្ហាញបន្ទាប់ពី ២០ នាទីគឺមិនត្រឹមត្រូវទេ។
