អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកបង្កក 11 ប្រភេទ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្លូវដង្ហើម

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើមទូទៅនៅក្នុងកំហាករបស់មនុស្ស រួមទាំង Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (Bp), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg)។ លទ្ធផលតេស្តអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយដល់អ្នកជំងឺដែលសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ ឬអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីនៃផ្លូវដង្ហើម។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ឈ្មោះផលិតផល

HWTS-RT190 - សម្ងួតបង្កក - ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកបង្កជំងឺផ្លូវដង្ហើម ១១ ប្រភេទ (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)

រោគរាតត្បាត

ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមគឺជាជំងឺសំខាន់មួយដែលគំរាមកំហែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពមនុស្ស។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមភាគច្រើនបណ្តាលមកពីបាក់តេរីបង្កជំងឺ និង/ឬវីរុសដែលឆ្លងរួមគ្នាជាមួយម្ចាស់ផ្ទះ ដែលនាំឱ្យមានភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺកើនឡើង ឬសូម្បីតែស្លាប់។ ដូច្នេះ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណភ្នាក់ងារបង្កជំងឺអាចផ្តល់ការព្យាបាលចំគោលដៅ និងបង្កើនអត្រារស់រានមានជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ [1,2]។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្រ្តប្រពៃណីសម្រាប់ការរកឃើញភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្លូវដង្ហើមរួមមាន ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍ ការដាំដុះបាក់តេរី និងការពិនិត្យភាពស៊ាំ។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះមានភាពស្មុគស្មាញ ចំណាយពេលច្រើន ទាមទារបច្ចេកទេស និងមានភាពរសើបទាប។ លើសពីនេះ ពួកគេមិនអាចរកឃើញភ្នាក់ងារបង្កជំងឺច្រើនក្នុងគំរូតែមួយបានទេ ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការផ្តល់ឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតនូវការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយត្រឹមត្រូវ។ ជាលទ្ធផល ថ្នាំភាគច្រើននៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលថ្នាំជាក់ស្តែង ដែលមិនត្រឹមតែបង្កើនល្បឿនវដ្តនៃភាពធន់នឹងបាក់តេរីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងប៉ះពាល់ដល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលារបស់អ្នកជំងឺផងដែរ [3]។ បាក់តេរី Haemophilus influenzae ទូទៅ, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Stenotrophomonas maltophilia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae និង Legionella pneumophila គឺជាភ្នាក់ងារបង្ករោគសំខាន់ៗដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ [4,5]។ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនេះរកឃើញ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកជាក់លាក់នៃភ្នាក់ងារបង្ករោគខាងលើចំពោះបុគ្គលដែលមានសញ្ញា និងរោគសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម ហើយផ្សំវាជាមួយលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀតដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើម។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស

ការផ្ទុក

២-៣០អង្សាសេ

អាយុកាលប្រើប្រាស់ ១២ ខែ
ប្រភេទសំណាក សំឡីជូតបំពង់ក
Ct ≤33
CV <៥.០%
ឡូឌី តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Klebsiella pneumoniae គឺ 500 CFU/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Streptococcus pneumoniae គឺ 500 CFU/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Haemophilus influenzae គឺ 1000 CFU/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Pseudomonas aeruginosa គឺ 500 CFU/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Acinetobacter baumannii គឺ 500 CFU/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Stenotrophomonas maltophilia គឺ 1000 CFU/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Bordetella pertussis គឺ 500 CFU/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Bordetella parapertussis គឺ 500 CFU/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Mycoplasma pneumoniae គឺ 200 ច្បាប់​ចម្លង/mL; តម្លៃ​ផ្ទុក​មេរោគ Legionella pneumophila គឺ 1000 CFU/mL; កម្រិត​នៃ​ការ​កើត​ជំងឺ Chlamydia pneumoniae គឺ 200 ច្បាប់ចម្លង/មីលីលីត្រ។
ភាពជាក់លាក់ មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងរវាងឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត និងបាក់តេរីបង្កជំងឺផ្លូវដង្ហើមទូទៅដទៃទៀតនៅខាងក្រៅជួររកឃើញនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនោះទេ ឧទាហរណ៍ Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella oxytoca, Streptococcus pyogenes, Micrococcus luteus, Rhodococcus equi, Listeria monocytogenes, Acinetobacter junii, Haemophilus parainfluenzae, Legionella dumov, Enterobacter aerogenes, Haemophilus haemolyticus, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A virus, Influenza B virus, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata, និង Candida tropicalis។
ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន

ប្រភេទទី I៖ ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង Applied Biosystems 7500, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែងលឿន Applied Biosystems 7500, QuantStudio®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែងចំនួន ៥, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង SLAN-96P (ក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រ ហុងស៊ី លីមីតធីត), LightCycler®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែងចំនួន ៤៨០, ប្រព័ន្ធរកឃើញ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង LineGene 9600 Plus (FQD-96A, បច្ចេកវិទ្យា Hangzhou Bioer), ឧបករណ៍វដ្តកម្ដៅបរិមាណពេលវេលាជាក់ស្តែង MA-6000 (ក្រុមហ៊ុន Suzhou Molarray Co., Ltd.), ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX96, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX Opus 96។

ប្រភេទទី II: អឺដេម៉ុនTMAIO800 (HWTS-EQ007) ដោយក្រុមហ៊ុន Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co. Ltd.

លំហូរការងារ

ប្រភេទទី I៖ សំណុំឧបករណ៍ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ដែលអាចប្រើជាមួយឧបករណ៍ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ដោយក្រុមហ៊ុន Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការស្រង់យកសំណាក ហើយជំហានជាបន្តបន្ទាប់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងស្របតាម IFU នៃសំណុំឧបករណ៍។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង