ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន BCR-ABL Fusion របស់មនុស្ស
ឈ្មោះផលិតផល
HWTS-GE010A-Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
HWTS-GE016A-ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចម្រុះ BCR-ABL Fusion របស់មនុស្សស្ងួត (Fluorescence PCR)
រោគរាតត្បាត
ជំងឺមហារីកឈាម myelogenousleukemia រ៉ាំរ៉ៃ (CML) គឺជាជំងឺក្លូនសាហាវនៃកោសិកាដើម hematopoietic ។ ជាង 95% នៃអ្នកជំងឺ CML មានក្រូម៉ូសូម Philadelphia (Ph) នៅក្នុងកោសិកាឈាមរបស់ពួកគេ។ កត្តាបង្កហេតុចម្បងនៃ CML មានដូចខាងក្រោម៖ ហ្សែន Fusion BCR-ABL ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរវាង abl proto-oncogene (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) នៅលើដៃវែងនៃក្រូម៉ូសូម 9 (9q34) និងតំបន់បំបែកចង្កោម (BCR) ហ្សែន 2 នៅលើដៃវែង 2 នៃក្រូម៉ូសូម 2 ប្រូតេអ៊ីនលាយបញ្ចូលគ្នាដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែននេះមានសកម្មភាព tyrosine kinase (TK) និងធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាចុះក្រោមរបស់វាសកម្ម (ដូចជា RAS, PI3K និង JAK/STAT) ដើម្បីលើកកម្ពស់ការបែងចែកកោសិកា និងរារាំងកោសិកា apoptosis ធ្វើឱ្យកោសិការីកសាយយ៉ាងសាហាវ ហើយដោយហេតុនេះការកើតឡើងនៃ CML ។ BCR-ABL គឺជាសូចនាករវិនិច្ឆ័យសំខាន់មួយនៃ CML ។ ការផ្លាស់ប្តូរថាមវន្តនៃកម្រិតប្រតិចារិករបស់វាគឺជាសូចនាករដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ការវិនិច្ឆ័យដោយព្យាករណ៍នៃជំងឺមហារីកឈាម ហើយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីទស្សន៍ទាយការកើតឡើងវិញនៃជំងឺមហារីកឈាមបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។
ឆានែល
| ហ្វាម | ហ្សែនលាយ BCR-ABL |
| VIC/HEX | ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង |
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | វត្ថុរាវ៖ ≤-18 ℃ ក្នុងទីងងឹត |
| អាយុកាលធ្នើ | រាវ៖ ៩ ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | គំរូខួរឆ្អឹង |
| ឡូឌី | 1000 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ |
| ភាពជាក់លាក់
| មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងជាមួយហ្សែនផ្សំផ្សេងទៀត TEL-AML1, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, និង PML-RARa ទេ។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។ | Applied Biosystems 7500 Real-time PCR Systems Applied Biosystems 7500 ប្រព័ន្ធ PCR រហ័សទាន់ចិត្ត QuantStudio® 5 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត SLAN-96P LightCycler®480 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត LineGene 9600 Plus ប្រព័ន្ធកំណត់ PCR ពេលវេលាពិត MA-6000 ម៉ាស៊ីនកំដៅបរិមាណពេលវេលាពិត ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត BioRad CFX96 BioRad CFX Opus 96 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត |
