PYP2C9 និង Polymorphisc Gekomorphisc Gekte Polymorphisc

Warfarin គឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគផ្ទាល់មាត់ដែលត្រូវបានប្រើជាទូទៅនៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកបច្ចុប្បន្នដែលត្រូវបានបម្រុងទុកជាចម្បងសម្រាប់ការបង្ការនិងព្យាបាលជំងឺរលាកស្រោមខួរ។ ទោះយ៉ាងណា Warfarin មានបង្អួចព្យាបាលមានកំណត់ហើយប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងក្នុងចំណោមការប្រណាំងនិងបុគ្គលផ្សេងៗគ្នា។ ស្ថិតិបានបង្ហាញថាភាពខុសគ្នានៃកំរិតដែលមានស្ថេរភាពនៅក្នុងបុគ្គលផ្សេងៗគ្នាអាចមានច្រើនជាង 20 ដង។ ការហូរឈាមប្រតិកម្មមិនល្អកើតឡើងក្នុង 15,2% នៃអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ Warfarin ជារៀងរាល់ឆ្នាំដែលក្នុងនោះ 3.5% វិវត្តទៅជាការហូរឈាមយ៉ាងខ្លាំង។ ការសិក្សាឱសថស្ថានបានបង្ហាញថាប៉ូលីមែរហ្សែមគោលដៅរបស់ហ្សែន Tezyc1 និង Cyp2c9 របស់មេតាប៉ូលីសគឺជាកត្តាសំខាន់មួយដែលជះឥទ្ធិពលដល់ភាពខុសគ្នានៃថ្នាំ Warfarin ។ Warfarin គឺជាសារធាតុរារាំងជាក់លាក់នៃវីតាមីន K Epoxide retuctase (vkorc1) ហើយដូច្នេះរារាំងការធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយកត្តាដែលទាក់ទងនឹងវីតាមីន K និងផ្តល់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ។ ការសិក្សាមួយចំនួនធំបានបង្ហាញថា Prome Polymorphiscism របស់អ្នកផ្សព្វផ្សាយ VKorc1 គឺជាកត្តាសំខាន់បំផុតដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការប្រណាំងនិងភាពខុសគ្នារបស់បុគ្គលម្នាក់ៗក្នុងកម្រិតដែលត្រូវការនៃថ្នាំ Warfarin ។ Warfarin ត្រូវបានរំលាយដោយ Cyp2c9 ហើយការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរការរំលាយអាហារដ៏យឺតយ៉ាវយ៉ាងខ្លាំងនៃ Warfarin ។ បុគ្គលដែលប្រើថ្នាំ Warfarin មានហានិភ័យខ្ពស់ (ខ្ពស់ជាងពីរដង) នៃការហូរឈាមនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការប្រើប្រាស់។