បំរែបំរួល Mycobacterium Tuberculosis INH

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឧបករណ៍នេះសមស្របសម្រាប់ការរកឃើញលក្ខណៈគុណភាពនៃកន្លែងបំប្លែងសារជាតិសំខាន់ៗនៅក្នុងសំណាកសំណាកលាមករបស់មនុស្សដែលប្រមូលបានពីអ្នកជំងឺវិជ្ជមានជំងឺរបេងដែលនាំឱ្យកើតជំងឺរបេង mycobacterium INH: តំបន់ផ្សព្វផ្សាយ InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C; តំបន់ផ្សព្វផ្សាយ AhpC -12C>T, -6G>A; ការផ្លាស់ប្តូរ homozygous នៃ KatG 315 codon 315G> A, 315G> C ។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ឈ្មោះផលិតផល

HWTS-RT137 ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរមេរោគ Mycobacterium Tuberculosis INH (ខ្សែកោងរលាយ)

រោគរាតត្បាត

Mycobacterium tuberculosis ហៅកាត់ថា Tubercle bacillus (TB) គឺជាបាក់តេរីបង្កជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺរបេង។ បច្ចុប្បន្ននេះ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរបេងជួរទី 1 ដែលគេនិយមប្រើមានដូចជា INH, rifampicin និង hexambutol ជាដើម។ ថ្នាំប្រឆាំងជំងឺរបេងជួរទីពីររួមមាន fluoroquinolones, amikacin និង kanamycin ជាដើម។ថ្នាំដែលបង្កើតថ្មីគឺ linezolid, bedaquiline និង delamani ជាដើម ប៉ុន្តែដោយសារលក្ខណៈនៃការប្រើប្រាស់កោសិកា និងរចនាសម្ព័ន្ធមិនត្រឹមត្រូវ។ mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis អភិវឌ្ឍភាពធន់នឹងថ្នាំទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរបេង ដែលនាំមកនូវបញ្ហាប្រឈមធ្ងន់ធ្ងរដល់ការការពារ និងព្យាបាលជំងឺរបេង។

ឆានែល

ហ្វាម MP អាស៊ីត nucleic
ROX

ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង

ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស

ការផ្ទុក

≤-18 ℃

អាយុកាលធ្នើ 12 ខែ
ប្រភេទសំណាក កំហាក
CV ≤5%
ឡូឌី ដែនកំណត់នៃការរកឃើញសម្រាប់បាក់តេរី INH ប្រភេទព្រៃគឺ 2x103 bacteria/mL ហើយដែនកំណត់នៃការរកឃើញសម្រាប់បាក់តេរី mutant គឺ 2x103 bacteria/mL។
ភាពជាក់លាក់ ក. មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងក្នុងចំណោមហ្សែនរបស់មនុស្ស មេរោគ mycobacteria nontuberculous និងជំងឺរលាកសួតផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានរកឃើញដោយឧបករណ៍នេះទេ។ខ. កន្លែងផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនដែលធន់នឹងថ្នាំដទៃទៀតនៅក្នុងជំងឺរបេង Mycobacterium ប្រភេទព្រៃ ដូចជាតំបន់កំណត់ភាពធន់នៃហ្សែន rifampicin rpoB ត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលតេស្តមិនបង្ហាញពីភាពធន់នឹង INH ដែលបង្ហាញថាមិនមានប្រតិកម្មឆ្លងទេ។
ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។ ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត SLAN-96PBioRad CFX96 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិតLightCycler480®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត

លំហូរការងារ

ប្រសិនបើប្រើ Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (ដែលអាចប្រើបានជាមួយ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. សម្រាប់ដំណើរការដក 0μL បន្ថែម 0μL។ សាកល្បងតាមលំដាប់លំដោយ និងបន្ថែម 10μL នៃការគ្រប់គ្រងខាងក្នុងដាច់ដោយឡែកទៅក្នុងការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន គំរូ sputum ដែលបានដំណើរការដែលត្រូវធ្វើតេស្ត ហើយជំហានបន្តបន្ទាប់គួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងយោងទៅតាមការណែនាំអំពីការស្រង់ចេញ។ បរិមាណសំណាកគំរូដែលបានស្រង់ចេញគឺ 200μL ហើយបរិមាណដែលបានណែនាំគឺ 100μL។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង