Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum និង Gardnerella vaginalis Nucleic Acid
ឈ្មោះផលិតផល
HWTS-UR044-Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum និង Gardnerella vaginalis Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
រោគរាតត្បាត
Mycoplasma hominis (MH) គឺជាប្រភេទមួយនៃ mycoplasma ដែលមាននៅក្នុងបំពង់ទឹកនោម និងប្រដាប់បន្តពូជ ហើយអាចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវទឹកនោម និងរលាកប្រដាប់ភេទ។ Mycoplasma hominis មានវត្តមានយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃការឆ្លងមេរោគនៃប្រព័ន្ធ genitourinary ដូចជា nongonococcal urethritis, cervicitis ស្ត្រី, adnexitis, ភាពគ្មានកូន។ ការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវបន្តពូជ និងផ្លូវទឹកនោម។ ចំពោះបុរស, វាអាចបណ្តាលឱ្យរលាកក្រពេញប្រូស្តាត, រលាក urethritis, pyelonephritis ជាដើម។ ចំពោះស្ត្រី វាអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មរលាកក្នុងបំពង់បន្តពូជដូចជា រលាកទ្វារមាស រលាកមាត់ស្បូន និងរលាកអាងត្រគាក ហើយជាភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលបណ្តាលឱ្យមានកូន និងរលូតកូន។ មូលហេតុទូទៅបំផុតនៃការរលាកទ្វារមាសចំពោះស្ត្រីគឺជំងឺបាក់តេរីទ្វារមាសហើយបាក់តេរីបង្កជំងឺសំខាន់នៃទ្វារមាសបាក់តេរីគឺ Gardnerella vaginalis ។ Gardnerella vaginalis (GV) គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺឱកាសនិយមដែលមិនបង្កជំងឺនៅពេលដែលមានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចតួច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលបាក់តេរីក្នុងទ្វារមាសដែលលេចធ្លោ Lactobacilli ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ឬលុបបំបាត់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានអតុល្យភាពនៅក្នុងបរិយាកាសទ្វារមាស Gardnerella vaginalis កើនឡើងក្នុងចំនួនដ៏ច្រើន ដែលនាំឱ្យកើតជាបាក់តេរីទ្វារមាស។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងទៀត (ដូចជា Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis ជាដើម) ទំនងជាឈ្លានពានដល់រាងកាយមនុស្ស ដែលបណ្តាលឱ្យរលាកទ្វារមាសចម្រុះ និងរលាកមាត់ស្បូន។ ប្រសិនបើការរលាកទ្វារមាស និងមាត់ស្បូនមិនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលទាន់ពេលវេលា និងមានប្រសិទ្ធភាពទេនោះ វាអាចនឹងមានការឆ្លងមេរោគកើនឡើងដោយភ្នាក់ងារបង្ករោគនៅតាមបណ្តោយភ្នាសនៃបំពង់បន្តពូជ ដែលងាយនាំឱ្យឆ្លងមេរោគលើប្រព័ន្ធបន្តពូជខាងលើ ដូចជា endometritis, salpingitis, tubo-ovarian abscess (TOA) និង pelvic peritonecitis ដែលអាចឈានទៅដល់ការមានគភ៌ធ្ងន់ធ្ងរ។ ផលវិបាកនៃការមានផ្ទៃពោះ។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
ការផ្ទុក | ≤-18 ℃ |
អាយុកាលធ្នើ | 12 ខែ |
ប្រភេទសំណាក | ថង់បង្ហួរនោមបុរស, ប្រដាប់បន្តក់មាត់ស្បូនស្ត្រី, ថង់ទឹករំអិលទ្វារមាសស្ត្រី |
Ct | ≤38 |
CV | ៥.០% |
ឡូឌី | UU, GV 400 ច្បាប់ចម្លង/មល; MH 1000 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ |
ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។ | អាចអនុវត្តបានចំពោះប្រភេទ I detection reagent៖ Applied Biosystems 7500 Real-time PCR Systems, QuantStudio®5 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិតប្រាកដ SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus ប្រព័ន្ធរកឃើញ PCR ពេលវេលាពិត (FQD-96A, បច្ចេកវិទ្យា Hangzhou Bioer), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត BioRad CFX96, BioRad CFX Opus 96 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត។ អនុវត្តចំពោះសារធាតុរាវរកប្រភេទ II៖ អឺដម៉ុនTMAIO800 (HWTS-EQ007) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
លំហូរការងារ
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ដែលអាចប្រើបានជាមួយ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) និង Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (ដែលអាចប្រើបានជាមួយ E.TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
បរិមាណសំណាកគំរូដែលបានស្រង់ចេញគឺ 200μL ហើយបរិមាណដែលបានណែនាំគឺ 150μL។