ជំងឺមហារីកសួតនៅតែជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ដែលទាក់ទងនឹងជំងឺមហារីកនៅទូទាំងពិភពលោក ដោយមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) មានប្រមាណ 85% នៃករណីទាំងអស់។អស់រយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ ការព្យាបាល NSCLC កម្រិតខ្ពស់ពឹងផ្អែកជាចម្បងលើការព្យាបាលដោយគីមី ដែលជាឧបករណ៍មិនច្បាស់លាស់ដែលផ្តល់ប្រសិទ្ធភាពមានកម្រិត និងជាតិពុលខ្លាំង។
ការផ្លាស់ប្តូរការព្យាបាលបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរកឃើញនៃ "ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលជំរុញការលូតលាស់ដុំសាច់" - ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់ដែលជំរុញការលូតលាស់ដុំសាច់។ នេះបានបង្កឱ្យមានការព្យាបាលគោលដៅ ដែលដើរតួជាមីស៊ីលដឹកនាំដោយភាពជាក់លាក់ ដោយបំផ្លាញកោសិកាមហារីកជាជម្រើស ខណៈពេលដែលទុកកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាលបដិវត្តន៍ទាំងនេះគឺអាស្រ័យទាំងស្រុងលើការធ្វើតេស្តហ្សែនដែលត្រឹមត្រូវ និងអាចទុកចិត្តបាន ដើម្បីកំណត់គោលដៅត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នកជំងឺត្រឹមត្រូវ។
សញ្ញាសម្គាល់ជីវសាស្ត្រសំខាន់ៗ៖ EGFR, ALK, ROS1 និង KRAS
សញ្ញាសម្គាល់ជីវសាស្រ្តចំនួនបួនឈរជាសសរស្តម្ភនៅក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលនៃ NSCLC ដែលណែនាំការសម្រេចចិត្តព្យាបាលជួរទីមួយ៖
-EGFR៖ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលអាចអនុវត្តបានច្រើនបំផុត ជាពិសេសចំពោះប្រជាជនអាស៊ី ស្ត្រី និងអ្នកដែលមិនជក់បារី។ ថ្នាំទប់ស្កាត់ EGFR tyrosine kinase (TKIs) ដូចជា Osimertinib បានធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលទ្ធផលរបស់អ្នកជំងឺយ៉ាងខ្លាំង។
-អាល់ខេ៖«ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពេជ្រ» មានវត្តមាននៅក្នុង 5-8% នៃករណី NSCLC។ អ្នកជំងឺដែលមានការលាយបញ្ចូលគ្នា ALK វិជ្ជមានច្រើនតែឆ្លើយតបយ៉ាងខ្លាំងចំពោះថ្នាំទប់ស្កាត់ ALK ដែលសម្រេចបាននូវការរស់រានមានជីវិតរយៈពេលវែង។
-ROS1៖ដោយមានភាពស្រដៀងគ្នាខាងរចនាសម្ព័ន្ធជាមួយ ALK “ត្បូងដ៏កម្រ” នេះកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺ NSCLC ចំនួន 1-2%។ ការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពមានគោលដៅ ដែលធ្វើឱ្យការរកឃើញរបស់វាមានសារៈសំខាន់។
-ក្រស៖ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS ដែលធ្លាប់ត្រូវបានចាត់ទុកថាជា "មិនអាចប្រើថ្នាំបាន" គឺជារឿងធម្មតា។ ការអនុម័តថ្មីៗនេះលើសារធាតុទប់ស្កាត់ KRAS G12C បានផ្លាស់ប្តូរជីវសញ្ញាណនេះពីសញ្ញាសម្គាល់ព្យាករណ៍ទៅជាគោលដៅដែលអាចអនុវត្តបាន ដែលធ្វើបដិវត្តការថែទាំសម្រាប់អ្នកជំងឺមួយចំនួនតូចនេះ។
ផលប័ត្រ MMT៖ រចនាឡើងសម្រាប់ទំនុកចិត្តក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
ដើម្បីបំពេញតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណជីវសញ្ញាណដ៏ច្បាស់លាស់ MMT ផ្តល់ជូននូវផលប័ត្រឧបករណ៍រកឃើញ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែងដែលមានសញ្ញាសម្គាល់ CE-IVD ដែលឧបករណ៍នីមួយៗត្រូវបានរចនាឡើងជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាទំនើបៗ ដើម្បីធានាបាននូវទំនុកចិត្តក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
១. ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR
-បច្ចេកវិទ្យា ARMS ដែលបានបង្កើនប្រសិទ្ធភាព៖សារធាតុបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផ្តាច់មុខបង្កើនការពង្រីកជាក់លាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
-ការបង្កើនអង់ស៊ីម៖អង់ដូនុយក្លេអាសកម្រិតកំណត់រំលាយផ្ទៃខាងក្រោយហ្សែនប្រភេទព្រៃ ដោយបង្កើនលំដាប់ហ្សែនផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងបង្កើនគុណភាពបង្ហាញ។
-ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព៖ជំហានកម្ដៅជាក់លាក់មួយកាត់បន្ថយការបង្កើតបឋមមិនជាក់លាក់ ដោយកាត់បន្ថយផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទធម្មជាតិបន្ថែមទៀត។
-អត្ថប្រយោជន៍សំខាន់ៗ៖ភាពរសើបដែលមិនអាចប្រៀបផ្ទឹមបានរហូតដល់1%ប្រេកង់អាឡែលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ភាពត្រឹមត្រូវល្អឥតខ្ចោះជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង និងអង់ស៊ីម UNG និងពេលវេលាប្រែប្រួលយ៉ាងឆាប់រហ័សប្រហែល១២០ នាទី.
- ឆបគ្នាជាមួយទាំងសំណាកជាលិកា និងសំណាកសារធាតុរាវ។
2.ឧបករណ៍រកឃើញការលាយបញ្ចូលគ្នា MMT EML4-ALK
- ភាពរសើបខ្ពស់៖រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សំបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ ជាមួយនឹងដែនកំណត់ទាបនៃការរកឃើញ 20 ច្បាប់ចម្លង/ប្រតិកម្ម។
-ភាពត្រឹមត្រូវល្អឥតខ្ចោះ៖បញ្ចូលស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងដំណើរការ និងអង់ស៊ីម UNG ដើម្បីការពារការចម្លងរោគដែលបន្តចម្លង ដោយជៀសវាងលទ្ធផលវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានមិនពិតប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។
-សាមញ្ញ និងរហ័ស៖មានលក្ខណៈពិសេសនៃប្រតិបត្តិការបំពង់បិទជិតដែលមានលក្ខណៈសាមញ្ញ និងបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេលប្រហែល 120 នាទី។
-ភាពឆបគ្នានៃឧបករណ៍៖អាចសម្របខ្លួនទៅនឹងឧបករណ៍ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែងជាច្រើនប្រភេទ ដែលផ្តល់នូវភាពបត់បែនសម្រាប់ការរៀបចំមន្ទីរពិសោធន៍ណាមួយ។
៣.ឧបករណ៍រកឃើញការលាយបញ្ចូលគ្នា MMT ROS1
ភាពរសើបខ្ពស់៖បង្ហាញពីដំណើរការល្អឥតខ្ចោះដោយការរកឃើញយ៉ាងគួរឱ្យទុកចិត្តនូវចំនួនច្បាប់ចម្លងទាបបំផុត 20 ច្បាប់/ប្រតិកម្មនៃគោលដៅលាយបញ្ចូលគ្នា។
ភាពត្រឹមត្រូវល្អឥតខ្ចោះ៖ការប្រើប្រាស់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពផ្ទៃក្នុង និងអង់ស៊ីម UNG ធានានូវភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលនីមួយៗ ដោយកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃកំហុសក្នុងការរាយការណ៍។
សាមញ្ញ និងរហ័ស៖ក្នុងនាមជាប្រព័ន្ធបំពង់បិទជិត វាមិនតម្រូវឱ្យមានជំហានក្រោយការពង្រីកសំឡេងស្មុគស្មាញនោះទេ។ លទ្ធផលជាក់ស្តែង និងអាចទុកចិត្តបានត្រូវបានទទួលក្នុងរយៈពេលប្រហែល 120 នាទី។
ភាពឆបគ្នានៃឧបករណ៍៖រចនាឡើងសម្រាប់ភាពឆបគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយជាមួយម៉ាស៊ីន PCR សំខាន់ៗជាច្រើន ដែលជួយសម្រួលដល់ការធ្វើសមាហរណកម្មយ៉ាងងាយស្រួលទៅក្នុងដំណើរការការងារមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានស្រាប់។
៤.ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន MMT KRAS
- បច្ចេកវិទ្យា ARMS ដែលបានបង្កើនប្រសិទ្ធភាព ពង្រឹងដោយការបង្កើនអង់ស៊ីម និងការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព។
- ការបង្កើនអង់ស៊ីម៖ប្រើប្រាស់អង់ដូនុយក្លេអាសកម្រិតកំណត់ ដើម្បីរំលាយផ្ទៃខាងក្រោយហ្សែនប្រភេទធម្មជាតិ ដោយហេតុនេះបង្កើនលំដាប់ហ្សែនផ្លាស់ប្តូរ និងបង្កើនគុណភាពបង្ហាញនៃការរកឃើញយ៉ាងសំខាន់។
-ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព៖ណែនាំជំហានសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ ដើម្បីបង្កើតភាពមិនស៊ីគ្នារវាងប្រាយម័រជាក់លាក់ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងគំរូប្រភេទធម្មជាតិ ដោយកាត់បន្ថយផ្ទៃខាងក្រោយបន្ថែមទៀត និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពជាក់លាក់។
- ភាពរសើបខ្ពស់៖សម្រេចបានភាពរសើបនៃការរកឃើញ 1% សម្រាប់អាឡែលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដោយធានាបាននូវការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមានកម្រិតទាប។
-ភាពត្រឹមត្រូវល្អឥតខ្ចោះ៖ស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងរួមបញ្ចូលគ្នា និងអង់ស៊ីម UNG ការពារប្រឆាំងនឹងលទ្ធផលវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានមិនពិត។
-បន្ទះទូលំទូលាយ៖ត្រូវបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដើម្បីសម្រួលដល់ការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរ KRAS ចំនួនប្រាំបីផ្សេងគ្នា នៅទូទាំងបំពង់ប្រតិកម្មពីរ។
- សាមញ្ញ និងរហ័ស៖ផ្តល់លទ្ធផលជាក់ស្តែង និងអាចទុកចិត្តបានក្នុងរយៈពេលប្រហែល 120 នាទី។
- ភាពឆបគ្នានៃឧបករណ៍៖សម្របខ្លួនយ៉ាងរលូនទៅនឹងឧបករណ៍ PCR ជាច្រើនប្រភេទ ដោយផ្តល់នូវភាពបត់បែនសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក។
ហេតុអ្វីត្រូវជ្រើសរើសដំណោះស្រាយ MMT NSCLC?
ទូលំទូលាយ៖ ឈុតពេញលេញសម្រាប់ជីវសញ្ញាណ NSCLC ដ៏សំខាន់បំផុតទាំងបួន។
បច្ចេកវិទ្យាល្អប្រសើរ៖ ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផ្តាច់មុខ (ការបង្កើនអង់ស៊ីម ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព) ធានាបាននូវភាពជាក់លាក់ និងភាពរសើបខ្ពស់នៅកន្លែងដែលសំខាន់បំផុត។
លឿន និងមានប្រសិទ្ធភាព៖ ពិធីការឯកសណ្ឋាន ~120 នាទីនៅទូទាំងផលប័ត្របង្កើនល្បឿនពេលវេលាព្យាបាល។
អាចបត់បែនបាន និងអាចចូលប្រើប្រាស់បាន៖ ឆបគ្នាជាមួយប្រភេទគំរូជាច្រើនប្រភេទ និងឧបករណ៍ PCR សំខាន់ៗ ដែលកាត់បន្ថយឧបសគ្គនៃការអនុវត្ត។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
នៅក្នុងយុគសម័យនៃជំងឺមហារីកដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលគឺជាត្រីវិស័យដែលណែនាំការរុករកការព្យាបាល។ ឧបករណ៍រកឃើញកម្រិតខ្ពស់របស់ MMT ផ្តល់អំណាចដល់គ្រូពេទ្យក្នុងការគូសផែនទីទេសភាពហ្សែននៃ NSCLC របស់អ្នកជំងឺដោយទំនុកចិត្ត ដោយដោះសោសក្តានុពលសង្គ្រោះជីវិតនៃការព្យាបាលគោលដៅ។
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៤ ខែតុលា ឆ្នាំ ២០២៥