យោងតាមរបាយការណ៍ជំងឺមហារីកពិភពលោកចុងក្រោយបង្អស់ ជំងឺមហារីកសួតនៅតែបន្តជាមូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺមហារីកនៅទូទាំងពិភពលោក ដែលស្មើនឹង 18.7% នៃការស្លាប់ទាំងអស់ក្នុងឆ្នាំ 2022។ ភាគច្រើននៃករណីទាំងនេះគឺជាជំងឺមហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច (NSCLC)។ ខណៈពេលដែលការពឹងផ្អែកជាប្រវត្តិសាស្ត្រលើការព្យាបាលដោយប្រើគីមីសម្រាប់ជំងឺកម្រិតខ្ពស់បានផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍មានកម្រិត គំរូបានផ្លាស់ប្តូរជាមូលដ្ឋាន។
ការរកឃើញនៃ biomarkers សំខាន់ៗដូចជា EGFR, ALK, និង ROS1 បានធ្វើបដិវត្តការព្យាបាល ដោយផ្លាស់ប្តូរវាពីវិធីសាស្រ្តមួយទំហំសម-ទាំងអស់ ទៅជាយុទ្ធសាស្រ្តច្បាស់លាស់ដែលកំណត់ទិសដៅហ្សែនតែមួយគត់នៃជំងឺមហារីករបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាលដោយបដិវត្តន៍ទាំងនេះ គឺពឹងផ្អែកទាំងស្រុងលើការធ្វើតេស្តហ្សែនត្រឹមត្រូវ និងអាចទុកចិត្តបាន ដើម្បីកំណត់គោលដៅត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នកជំងឺត្រឹមត្រូវ។
ឧបករណ៍សម្គាល់ជីវសាស្ត្រសំខាន់ៗ៖ EGFR, ALK, ROS1 និង KRAS
ជីវមាត្រចំនួនបួនឈរជាសសរស្តម្ភក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលនៃ NSCLC ដោយដឹកនាំការសម្រេចចិត្តលើការព្យាបាលជួរទីមួយ៖
-EGFR៖ការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមានច្រើនបំផុត ជាពិសេសនៅក្នុងប្រជាជនអាស៊ី ស្ត្រី និងអ្នកមិនជក់បារី។ ថ្នាំ EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ដូចជា Osimertinib បានធ្វើឱ្យលទ្ធផលអ្នកជំងឺប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង។
-ALK៖"ការផ្លាស់ប្តូរពេជ្រ" មានវត្តមាននៅក្នុង 5-8% នៃករណី NSCLC ។ អ្នកជំងឺ ALK fusion-positive ជារឿយៗឆ្លើយតបយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះ ALK inhibitors ដោយសម្រេចបាននូវការរស់រានមានជីវិតយូរអង្វែង។
-ROS1៖ការចែករំលែកភាពស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធជាមួយ ALK "ត្បូងដ៏កម្រ" នេះកើតឡើងក្នុង 1-2% នៃអ្នកជំងឺ NSCLC ។ មានការព្យាបាលតាមគោលដៅដែលមានប្រសិទ្ធភាព ដែលធ្វើឱ្យការរកឃើញរបស់វាមានសារៈសំខាន់។
-KRAS៖ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជា "មិនអាចកាត់ថ្លៃបាន" ជាប្រវត្តិសាស្ត្រ ការផ្លាស់ប្តូរ KRAS គឺជារឿងធម្មតា។ ការអនុម័តនាពេលថ្មីៗនេះនៃ KRAS G12C inhibitors បានផ្លាស់ប្តូរ biomarker នេះពីសញ្ញាសម្គាល់ព្យាករណ៍ទៅជាគោលដៅដែលអាចធ្វើសកម្មភាពបាន បដិវត្តការថែទាំសម្រាប់សំណុំរងអ្នកជំងឺនេះ។
ផលប័ត្រ MMT: វិស្វកម្មសម្រាប់ទំនុកចិត្តរោគវិនិច្ឆ័យ
ដើម្បីបំពេញតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ biomarker ច្បាស់លាស់ MMT ផ្តល់នូវផលប័ត្រនៃ CE-IVD ដែលបានសម្គាល់ពេលវេលាជាក់ស្តែងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា PCRនីមួយៗត្រូវបានវិស្វកម្មជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាទំនើប ដើម្បីធានាបាននូវទំនុកចិត្តក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
1. ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរ EGFR
-បច្ចេកវិទ្យា ARMS ដែលត្រូវបានកែលម្អ៖ឧបករណ៍ពង្រឹងកម្មសិទ្ធិបង្កើនការពង្រីកជាក់លាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ។
-ការពង្រឹងអង់ស៊ីម៖ការដាក់កម្រិត endonucleases រំលាយផ្ទៃខាងក្រោយហ្សែនប្រភេទព្រៃ បង្កើនលំដាប់ mutant និងបង្កើនការដោះស្រាយ។
-ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព៖ជំហានកម្ដៅជាក់លាក់មួយកាត់បន្ថយការបឋមដែលមិនជាក់លាក់ ដោយកាត់បន្ថយផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទព្រៃ។
-អត្ថប្រយោជន៍សំខាន់ៗ៖ភាពរសើបដែលមិនអាចប្រៀបផ្ទឹមបាន។1%ប្រេកង់ allele mutant ភាពត្រឹមត្រូវល្អឥតខ្ចោះជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងខាងក្នុង និងអង់ស៊ីម UNG និងពេលវេលាផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងលឿនប្រហែល120 នាទី។.
- ឆបគ្នាជាមួយទាំងជាលិកា និងសំណាករាវ។
- MMT EML4-ALK Fusion Detection Detection Kit
- ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់៖រកឃើញភាពប្រែប្រួលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងត្រឹមត្រូវជាមួយនឹងដែនកំណត់ទាបនៃការរកឃើញ 20 ច្បាប់ចម្លង/ប្រតិកម្ម។
-ភាពត្រឹមត្រូវដ៏អស្ចារ្យ៖រួមបញ្ចូលនូវស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងដំណើរការ និងអង់ស៊ីម UNG ដើម្បីការពារការចម្លងរោគតាមការដឹកជញ្ជូន ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជៀសវាងភាពវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានមិនពិត។
-សាមញ្ញ និងរហ័ស៖លក្ខណៈពិសេសនៃប្រតិបត្តិការបំពង់បិទដែលបានធ្វើឱ្យរលូនបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេលប្រហែល 120 នាទី។
-ភាពឆបគ្នានៃឧបករណ៍៖អាចសម្របខ្លួនទៅនឹងរឿងធម្មតាផ្សេងៗឧបករណ៍ PCR ពេលវេលាពិតផ្តល់ភាពបត់បែនសម្រាប់ការរៀបចំមន្ទីរពិសោធន៍ណាមួយ។
- ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា Fusion MMT ROS1
ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់៖បង្ហាញពីការអនុវត្តដ៏ពិសេសដោយរកឃើញយ៉ាងគួរឱ្យទុកចិត្តរហូតដល់ 20 ច្បាប់ចម្លង/ប្រតិកម្មនៃគោលដៅបញ្ចូលគ្នា។
ភាពត្រឹមត្រូវដ៏អស្ចារ្យ៖ការប្រើប្រាស់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពផ្ទៃក្នុង និងអង់ស៊ីម UNG ធានានូវភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលនីមួយៗ កាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរាយការណ៍កំហុស។
សាមញ្ញ និងរហ័ស៖ជាប្រព័ន្ធបិទបំពង់ វាមិនត្រូវការជំហានក្រោយការពង្រីកដ៏ស្មុគស្មាញនោះទេ។ គោលបំណង និងលទ្ធផលដែលអាចទុកចិត្តបានគឺទទួលបានក្នុងរយៈពេលប្រហែល 120 នាទី។
ភាពឆបគ្នានៃឧបករណ៍៖រចនាឡើងសម្រាប់ភាពឆបគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយជាមួយនឹងម៉ាស៊ីន PCR សំខាន់ៗជាច្រើន ដែលសម្របសម្រួលការរួមបញ្ចូលយ៉ាងងាយស្រួលទៅក្នុងលំហូរការងារមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានស្រាប់។
- ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរ MMT KRAS
- បច្ចេកវិទ្យា ARMS ដែលត្រូវបានកែលម្អ ពង្រឹងដោយការពង្រឹងអង់ស៊ីម និងការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព។
- ការពង្រឹងអង់ស៊ីម៖ប្រើការរឹតបន្តឹង endonucleases ដើម្បីជ្រើសរើសដោយជ្រើសរើសនូវផ្ទៃខាងក្រោយហ្សែនប្រភេទព្រៃ ដោយហេតុនេះបង្កើននូវលំដាប់ mutant និងបង្កើនដំណោះស្រាយការរកឃើញយ៉ាងសំខាន់។
-ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព៖ណែនាំជំហានសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ ដើម្បីបង្កភាពមិនស៊ីគ្នារវាង primers ជាក់លាក់ mutant និងគំរូប្រភេទ wild កាត់បន្ថយផ្ទៃខាងក្រោយ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពជាក់លាក់។
- ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់៖សម្រេចបាននូវភាពរសើបនៃការរកឃើញ 1% សម្រាប់ alleles mutant, ធានាបាននូវការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃការផ្លាស់ប្តូរច្រើនក្រៃលែង។
-ភាពត្រឹមត្រូវដ៏អស្ចារ្យ៖ស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងរួមបញ្ចូលគ្នា និងអង់ស៊ីម UNG ការពារប្រឆាំងនឹងលទ្ធផលវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានមិនពិត។
-បន្ទះទូលំទូលាយ៖កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការរកឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូរ KRAS ផ្សេងគ្នាចំនួនប្រាំបីនៅទូទាំងបំពង់ប្រតិកម្មពីរ។
- សាមញ្ញ និងរហ័ស៖ផ្តល់លទ្ធផលគោលដៅ និងអាចទុកចិត្តបានក្នុងរយៈពេលប្រហែល 120 នាទី។
- ភាពឆបគ្នានៃឧបករណ៍៖សម្របខ្លួនយ៉ាងរលូនទៅនឹងឧបករណ៍ PCR ផ្សេងៗ ផ្តល់នូវភាពបត់បែនសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក។
ហេតុអ្វីត្រូវជ្រើសរើសដំណោះស្រាយ MMT NSCLC?
គ្រប់ជ្រុងជ្រោយ៖ ឈុតពេញលេញមួយសម្រាប់ biomarkers NSCLC សំខាន់ៗចំនួនបួន។
បច្ចេកវិទ្យាទំនើប៖ ភាពប្រសើរឡើងដែលមានកម្មសិទ្ធិ (ការពង្រឹងអង់ស៊ីម ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព) ធានានូវភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ និងភាពប្រែប្រួលដែលវាមានសារៈសំខាន់បំផុត។
លឿន & ប្រសិទ្ធភាព៖ ពិធីការ ~ 120 នាទី ឯកសណ្ឋាន ឆ្លងកាត់ផលប័ត្រ បង្កើនល្បឿនដល់ពេលព្យាបាល។
អាចបត់បែនបាន និងអាចចូលប្រើបាន៖ ឆបគ្នាជាមួយជួរដ៏ធំទូលាយនៃប្រភេទគំរូ និងឧបករណ៍ PCR សំខាន់ៗ កាត់បន្ថយឧបសគ្គក្នុងការអនុវត្ត។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
នៅក្នុងយុគសម័យនៃជំងឺមហារីកវិទ្យាច្បាស់លាស់ ការវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលគឺជាត្រីវិស័យដែលណែនាំការរុករកព្យាបាល។ ឧបករណ៍រាវរកកម្រិតខ្ពស់របស់ MMT ផ្តល់អំណាចដល់គ្រូពេទ្យក្នុងការគូសផែនទីហ្សែននៃ NSCLC របស់អ្នកជំងឺដោយទំនុកចិត្ត ដោយដោះសោសក្តានុពលសង្គ្រោះជីវិតនៃការព្យាបាលតាមគោលដៅ។
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ០៥-វិច្ឆិកា-២០២៥