ដោះសោការព្យាបាលដ៏ជាក់លាក់សម្រាប់ NSCLC ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តបំប្លែងហ្សែន EGFR កម្រិតខ្ពស់

ជំងឺមហារីកសួតនៅតែជាបញ្ហាប្រឈមសុខភាពសកល ដោយជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ជាជំងឺមហារីកដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញជាទូទៅបំផុតទីពីរ។ ក្នុងឆ្នាំ ២០២០ តែមួយ មានករណីថ្មីជាង ២,២ លានករណីនៅទូទាំងពិភពលោក។ ជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) តំណាងឱ្យជាង ៨០% នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមហារីកសួតទាំងអស់ ដែលបង្ហាញពីតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់យុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលដែលមានគោលដៅ និងមានប្រសិទ្ធភាព។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR បានលេចចេញជាមូលដ្ឋានគ្រឹះក្នុងការព្យាបាល NSCLC ផ្ទាល់ខ្លួន។ ថ្នាំទប់ស្កាត់ tyrosine kinase EGFR (TKIs) ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តបដិវត្តន៍មួយដោយរារាំងសញ្ញាជំរុញជំងឺមហារីក រារាំងការលូតលាស់ដុំសាច់ និងជំរុញការស្លាប់កោសិកាមហារីក - ទាំងអស់នេះខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយការខូចខាតដល់កោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។

គោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកឈានមុខគេ រួមទាំង NCCN ឥឡូវនេះតម្រូវឱ្យធ្វើតេស្តការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយ TKI ដោយធានាថាអ្នកជំងឺត្រឹមត្រូវទទួលបានថ្នាំត្រឹមត្រូវតាំងពីដំបូង។

 EGFR

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR បានលេចចេញជាមូលដ្ឋានគ្រឹះក្នុងការព្យាបាល NSCLC ផ្ទាល់ខ្លួន។ ថ្នាំទប់ស្កាត់ tyrosine kinase EGFR (TKIs) ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តបដិវត្តន៍មួយដោយរារាំងសញ្ញាជំរុញជំងឺមហារីក រារាំងការលូតលាស់ដុំសាច់ និងជំរុញការស្លាប់កោសិកាមហារីក - ទាំងអស់នេះខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយការខូចខាតដល់កោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។

គោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកឈានមុខគេ រួមទាំង NCCN ឥឡូវនេះតម្រូវឱ្យធ្វើតេស្តការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយ TKI ដោយធានាថាអ្នកជំងឺត្រឹមត្រូវទទួលបានថ្នាំត្រឹមត្រូវតាំងពីដំបូង។

 EGFR1

ការណែនាំអំពីឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR របស់មនុស្ស 29 (Fluorescence PCR)
ការរកឃើញភាពជាក់លាក់សម្រាប់ការសម្រេចចិត្តព្យាបាលដោយទំនុកចិត្ត

ឧបករណ៍រកឃើញ EGFR របស់ Macro & Micro-Test អាចឱ្យមានការកំណត់អត្តសញ្ញាណយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងត្រឹមត្រូវនៃការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗចំនួន 29 នៅទូទាំង exons 18–21 ទាំងនៅក្នុងការធ្វើកោសល្យវិច័យជាលិកា និងសារធាតុរាវ — ដែលផ្តល់អំណាចដល់គ្រូពេទ្យក្នុងការកែសម្រួលការព្យាបាលដោយមានទំនុកចិត្ត។

ហេតុអ្វីត្រូវជ្រើសរើសការធ្វើតេស្តម៉ាក្រូ និងមីក្រូ'sសំណុំឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត EGFR?

ឧបករណ៍នេះរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR ទូទៅចំនួន 29 នៅក្នុង exons 18-21 ពីគំរូជាលិកា ឬឈាមរបស់អ្នកជំងឺ NSCLC ដោយគ្របដណ្តប់លើភាពរសើបនៃថ្នាំ និងកន្លែងធន់នឹងថ្នាំ ដើម្បីណែនាំការប្រើប្រាស់ថ្នាំគោលដៅដូចជា gefitinib និង osimertinib។

  1. ១. បច្ចេកវិទ្យា ARMS ដែលប្រសើរឡើង៖ ARMs ដែលប្រសើរឡើងជាមួយនឹងសារធាតុបង្កើនប្រសិទ្ធភាពដែលមានប៉ាតង់សម្រាប់ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ជាងមុន។
  2. 2. ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពអង់ស៊ីម៖ កាត់បន្ថយផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទធម្មជាតិដោយការរំលាយអាហារអង់ស៊ីម ដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពត្រឹមត្រូវនៃការរកឃើញ និងកាត់បន្ថយការពង្រីកមិនជាក់លាក់ដោយសារតែផ្ទៃខាងក្រោយហ្សែនខ្ពស់។
  3. ៣. ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព៖ បន្ថែមដំណាក់កាលសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់នៅក្នុងដំណើរការ PCR ដោយកាត់បន្ថយភាពមិនស៊ីគ្នា និងបង្កើនភាពត្រឹមត្រូវនៃការរកឃើញ។
  4. ៤. ភាពរសើបខ្ពស់៖ រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាបរហូតដល់ 1%;
  5. ៥. ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់៖ ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង និងអង់ស៊ីម UNG ដើម្បីកាត់បន្ថយលទ្ធផលមិនពិត។
  6. ៦. ប្រសិទ្ធភាព៖ លទ្ធផលគោលដៅក្នុងរយៈពេល ១២០ នាទី
  7. 7. ការគាំទ្រគំរូពីរ - ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងសម្រាប់ទាំងគំរូជាលិកា និងឈាម ដោយផ្តល់នូវភាពបត់បែនក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក
  8. ៨. ភាពឆបគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយ៖ ឆបគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយជាមួយឧបករណ៍ PCR សំខាន់ៗនៅលើទីផ្សារ។
  9. ៩. អាយុកាលប្រើប្រាស់៖ ១២ ខែ។

 

ណែនាំការព្យាបាលដោយមានទំនុកចិត្ត
ឧបករណ៍នេះជួយបង្កើនលទ្ធផលគ្លីនិកឱ្យបានអតិបរមា និងនៅនាំមុខភាពធន់ជាមួយនឹងភាពរសើបធ្ងន់ធ្ងរ និងការផ្លាស់ប្តូរភាពធន់។

ពង្រីកផលប័ត្រ Precision Oncology របស់អ្នក
ស្វែងយល់ពីដំណោះស្រាយរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនពេញលេញរបស់យើងសម្រាប់ KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 និងច្រើនទៀត—ទាំងអស់ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីគាំទ្រដល់ការថែទាំដែលជំរុញដោយជីវសញ្ញាណដ៏ទូលំទូលាយ។

ស្វែងយល់បន្ថែម៖https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com

 


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៣ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២៥