ព័ត៌មាន - ដោះសោការព្យាបាលភាពជាក់លាក់សម្រាប់ NSCLC ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តបំរែបំរួល EGFR កម្រិតខ្ពស់

មហារីកសួតនៅតែជាបញ្ហាប្រឈមសុខភាពជាសាកល ដោយជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ជាមហារីកដែលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យញឹកញាប់បំផុតទីពីរ។ ក្នុងឆ្នាំ ២០២០ មានតែករណីថ្មីជាង ២,២ លានករណីនៅទូទាំងពិភពលោក។ មហារីកសួតមិនមែនកោសិកាតូច (NSCLC) តំណាងឱ្យជាង 80% នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមហារីកសួតទាំងអស់ ដោយបញ្ជាក់ពីតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់យុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលដែលមានគោលដៅ និងមានប្រសិទ្ធភាព។

ការផ្លាស់ប្តូរ EGFR បានលេចចេញជាមូលដ្ឋានគ្រឹះក្នុងការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ NSCLC ។ EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តបដិវត្តន៍ដោយការទប់ស្កាត់សញ្ញាជំរុញមហារីក រារាំងការលូតលាស់នៃដុំសាច់ និងការលើកកម្ពស់ការស្លាប់កោសិកាមហារីក - ទាំងអស់ខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយការខូចខាតដល់កោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។

គោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកឈានមុខគេ រួមទាំង NCCN ឥឡូវនេះផ្តល់អាណត្តិការធ្វើតេស្តបំរែបំរួល EGFR មុនពេលចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដោយ TKI ដោយធានាថាអ្នកជំងឺត្រឹមត្រូវទទួលបានថ្នាំត្រឹមត្រូវតាំងពីដំបូង។

ការណែនាំអំពី EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) របស់មនុស្ស
ការរកឃើញភាពជាក់លាក់សម្រាប់ការសម្រេចចិត្តព្យាបាលប្រកបដោយទំនុកចិត្ត

ឧបករណ៍រាវរក EGFR របស់ Macro & Micro-Test អនុញ្ញាតឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងត្រឹមត្រូវនៃការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗចំនួន 29 នៅទូទាំង exons 18-21 ទាំងក្នុងជាលិកា និងការធ្វើកោសល្យវិច័យរាវ- ផ្តល់សិទ្ធិអំណាចដល់គ្រូពេទ្យក្នុងការកែតម្រូវការព្យាបាលប្រកបដោយទំនុកចិត្ត។

ហេតុអ្វីជ្រើសរើសតេស្តម៉ាក្រូ និងមីក្រូ'sឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត EGFR?

ឧបករណ៍នេះរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន EGFR ទូទៅចំនួន 29 នៅក្នុង exons 18-21 ពីជាលិកា ឬសំណាកឈាមរបស់អ្នកជំងឺ NSCLC ដែលគ្របដណ្តប់ភាពប្រែប្រួលនៃឱសថ និងកន្លែងធន់ទ្រាំដើម្បីណែនាំការប្រើប្រាស់ថ្នាំគោលដៅដូចជា gefitinib និង osimertinib ។

1. បច្ចេកវិទ្យា ARMS ដែលត្រូវបានកែលម្អ៖ ARMS ដែលត្រូវបានកែលម្អជាមួយនឹងឧបករណ៍កែលម្អដែលមានប៉ាតង់សម្រាប់ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ជាងមុន។
2.Enzymatic Enrichment: កាត់បន្ថយផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទព្រៃដោយការរំលាយអាហារអង់ស៊ីម ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពត្រឹមត្រូវនៃការរកឃើញ និងកាត់បន្ថយការពង្រីកមិនជាក់លាក់ដោយសារតែផ្ទៃខាងក្រោយហ្សែនខ្ពស់;
3.Temperature Blocking: បន្ថែមដំណាក់កាលសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់នៅក្នុងដំណើរការ PCR កាត់បន្ថយភាពមិនស៊ីគ្នា និងបង្កើនភាពត្រឹមត្រូវនៃការរកឃើញ។
4.High Sensitivity: រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតទាបរហូតដល់ 1% mutation ;
5.ភាពត្រឹមត្រូវដ៏អស្ចារ្យ៖ ការគ្រប់គ្រងខាងក្នុង និងអង់ស៊ីម UNG ដើម្បីកាត់បន្ថយលទ្ធផលមិនពិត។
6.ប្រសិទ្ធភាព៖ លទ្ធផលគោលដៅក្នុងរយៈពេល 120 នាទី។
7.Dual Sample Support - ធ្វើឱ្យប្រសើរសម្រាប់ទាំងជាលិកា និងសំណាកឈាម ដោយផ្តល់នូវភាពបត់បែនក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក
8.Wide compatibility: ប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយជាមួយឧបករណ៍ PCR សំខាន់ៗនៅលើទីផ្សារ។
9.Shelf-life: 12 ខែ។

ការណែនាំព្យាបាលដោយទំនុកចិត្ត
កញ្ចប់ជួយបង្កើនលទ្ធផលព្យាបាល និងរក្សាភាពធន់នឹងភាពប្រែប្រួលសំខាន់ៗ និងការប្រែប្រួលធន់ទ្រាំ។

ពង្រីកផលប័ត្រមហារីកភាពជាក់លាក់របស់អ្នក។
ស្វែងរកដំណោះស្រាយការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញរបស់យើងសម្រាប់ KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 និងច្រើនទៀត — ទាំងអស់ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីគាំទ្រការថែទាំដែលជំរុញដោយ biomarker ដ៏ទូលំទូលាយ។

ស្វែងយល់បន្ថែម៖https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com

ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៣ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២៥