ការផ្លាស់ប្តូរចំណុចនៅក្នុងហ្សែន KRAS ត្រូវបានជាប់ពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងជួរនៃដុំសាច់មនុស្ស ជាមួយនឹងអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរប្រហែល 17%-25% នៅក្នុងប្រភេទដុំសាច់ 15%-30% នៅក្នុងមហារីកសួត និង 20%-50% នៅក្នុងមហារីកពោះវៀនធំ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះជំរុញឱ្យមានភាពធន់នឹងការព្យាបាល និងការវិវត្តនៃដុំសាច់តាមរយៈយន្តការសំខាន់មួយ៖ ប្រូតេអ៊ីន P21 ដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ KRAS ដំណើរការផ្នែកខាងក្រោមនៃផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា EGFR ។ នៅពេលដែល KRAS ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ វាធ្វើឱ្យសកម្មជាអចិន្ត្រៃយ៍នូវសញ្ញាចុះក្រោម ដែលធ្វើអោយការព្យាបាលដែលកំណត់គោលដៅ EGFR ខាងលើមិនមានប្រសិទ្ធភាព និងនាំទៅដល់ការរីកសាយកោសិកាសាហាវជានិរន្តរភាព។ ជាលទ្ធផល ការផ្លាស់ប្តូរ KRAS ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពធន់នឹង EGFR tyrosine kinase inhibitors ក្នុងជំងឺមហារីកសួត និងចំពោះការព្យាបាលដោយអង់ទីគ័រ EGFR ក្នុងជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ។

ក្នុងឆ្នាំ 2008 បណ្តាញជំងឺមហារីកទូលំទូលាយជាតិ (NCCN) បានបង្កើតគោលការណ៍ណែនាំព្យាបាលដែលណែនាំការធ្វើតេស្តការផ្លាស់ប្តូរ KRAS សម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ (mCRC) មុនពេលព្យាបាល។ គោលការណ៍ណែនាំបញ្ជាក់ថា ភាគច្រើននៃការផ្លាស់ប្តូរ KRAS សកម្មកើតឡើងនៅក្នុង codons 12 និង 13 នៃ exon 2។ ដូច្នេះហើយ ការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរ KRAS រហ័ស និងត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់សម្រាប់ការណែនាំការព្យាបាលសមស្រប។

ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្ត KRAS មានសារៈសំខាន់នៅក្នុងMetastaticCអូឡូតូCបុព្វបុរស(mCRC)

មហារីកពោះវៀនធំ (CRC) មិនមែនជាជំងឺតែមួយទេ ប៉ុន្តែជាបណ្តុំនៃប្រភេទរងដែលមានម៉ូលេគុលខុសគ្នា។ ការផ្លាស់ប្តូរ KRAS - មានវត្តមាននៅក្នុងប្រហែល 40-45% នៃអ្នកជំងឺ CRC - ដើរតួជាកុងតាក់ "បើក" ថេរដែលលើកកម្ពស់ការលូតលាស់នៃជំងឺមហារីកដោយឯករាជ្យនៃសញ្ញាខាងក្រៅ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន mCRC ស្ថានភាព KRAS កំណត់ពីប្រសិទ្ធភាពនៃអង្គបដិប្រាណ monoclonal ប្រឆាំងនឹង EGFR ដូចជា Cetuximab និង Panitumumab៖

ប្រភេទ KRAS ព្រៃ៖អ្នកជំងឺទំនងជាទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការព្យាបាលប្រឆាំងនឹង EGFR ។

Mutant KRAS៖អ្នកជំងឺមិនទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីភ្នាក់ងារទាំងនេះ ប្រថុយនឹងផលប៉ះពាល់ដែលមិនចាំបាច់ ការចំណាយកើនឡើង និងការពន្យារពេលក្នុងការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

ដូច្នេះការធ្វើតេស្ត KRAS ត្រឹមត្រូវ និងរសើបគឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការរៀបចំផែនការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន។

ការប្រកួតប្រជែងការរកឃើញ៖ ការញែកសញ្ញានៃការផ្លាស់ប្តូរ

វិធីសាស្រ្តបែបបុរាណតែងតែខ្វះភាពប្រែប្រួលសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរដែលមានបរិមាណតិច ជាពិសេសនៅក្នុងគំរូដែលមានមាតិកាដុំសាច់ទាប ឬបន្ទាប់ពីការបន្ទោរបង់។ ការលំបាកគឺស្ថិតនៅក្នុងការបែងចែកសញ្ញា DNA នៃការផ្លាស់ប្តូរដែលខ្សោយប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទសត្វព្រៃ - ដូចជាការស្វែងរកម្ជុលនៅក្នុងវាលស្មៅ។ លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវអាចនាំឱ្យមានការព្យាបាលមិនត្រឹមត្រូវ និងលទ្ធផលដែលសម្របសម្រួល។

ដំណោះស្រាយរបស់យើង៖ វិស្វកម្មភាពជាក់លាក់សម្រាប់ការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរដោយទំនុកចិត្ត

កញ្ចប់ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរ KRAS របស់យើងរួមបញ្ចូលនូវបច្ចេកវិទ្យាទំនើបដើម្បីយកឈ្នះលើដែនកំណត់ទាំងនេះ ដោយផ្តល់នូវភាពត្រឹមត្រូវពិសេស និងភាពជឿជាក់សម្រាប់ការណែនាំអំពីការព្យាបាលដោយ mCRC ។

របៀបដែលបច្ចេកវិទ្យារបស់យើងធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។

• បច្ចេកវិទ្យា ARMS ដែលត្រូវបានកែលម្អ (ប្រព័ន្ធបំប្លែងសារធាតុបំប្លែងសារជាតិពង្រីក)៖ បង្កើតនៅលើបច្ចេកវិទ្យា ARMS ដោយបញ្ចូលបច្ចេកវិទ្យាពង្រឹងកម្មសិទ្ធិដើម្បីបង្កើនភាពជាក់លាក់នៃការរកឃើញ។
• ការពង្រឹងអង់ស៊ីម៖ ប្រើប្រាស់អង់ដូណូក្លូសៀដែលដាក់កម្រិតដើម្បីរំលាយអាហារភាគច្រើននៃផ្ទៃខាងក្រោយនៃប្រភេទហ្សែនរបស់មនុស្ស ដោយកាត់បន្ថយប្រភេទ mutant ដូច្នេះបង្កើនការដោះស្រាយការរកឃើញ និងកាត់បន្ថយការពង្រីកមិនជាក់លាក់ដោយសារប្រវត្តិហ្សែនខ្ពស់។
• ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព៖ ណែនាំជំហានសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់នៅក្នុងដំណើរការ PCR ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនស៊ីគ្នារវាង primers mutant និង templates ប្រភេទ wild ដោយកាត់បន្ថយផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទ wild និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវដំណោះស្រាយការរកឃើញ។
• ភាពរសើបខ្ពស់៖ រកឃើញយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវ DNA បំប្លែង 1%។
• ភាពត្រឹមត្រូវល្អឥតខ្ចោះ៖ ប្រើប្រាស់ស្តង់ដារផ្ទៃក្នុង និងអង់ស៊ីម UNG ដើម្បីការពារលទ្ធផលវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានមិនពិត។
• សាមញ្ញ និងរហ័ស៖ បញ្ចប់ការធ្វើតេស្តក្នុងរយៈពេលប្រហែល 120 នាទី ដោយប្រើបំពង់ប្រតិកម្មពីរ ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការរកឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូរចំនួនប្រាំបីផ្សេងគ្នា ផ្តល់លទ្ធផលគោលដៅ និងអាចទុកចិត្តបាន។
• ភាពឆបគ្នារបស់ឧបករណ៍៖ សម្របទៅនឹងឧបករណ៍ PCR ផ្សេងៗ។

ឱសថច្បាស់លាស់ក្នុងជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការវិភាគម៉ូលេគុលច្បាស់លាស់។ តាមរយៈការទទួលយកឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរ KRAS របស់យើង មន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកអាចផ្តល់លទ្ធផលជាក់ស្តែង និងអាចអនុវត្តបាន ដែលកំណត់ផ្លូវព្យាបាលអ្នកជំងឺដោយផ្ទាល់។

ផ្តល់សិទ្ធិអំណាចដល់មន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាដ៏ទំនើបដែលអាចទុកចិត្តបាន និងដំណើរការការថែទាំផ្ទាល់ខ្លួនយ៉ាងពិតប្រាកដ។

ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ៖ marketing@mmtest ។Com

ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីការរួមបញ្ចូលដំណោះស្រាយកម្រិតខ្ពស់នេះទៅក្នុងលំហូរការងារវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នក។

#ពោះវៀនធំ #មហារីក #DNA #Mutation #ច្បាស់លាស់ #គោលដៅ #ព្យាបាល #មហារីក

ដោះសោថ្នាំ Precision Medicine ក្នុងមហារីកពោះវៀនធំ

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MBkpoigAog5