ដោះសោរឱសថដ៏ជាក់លាក់មួយសម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ៖ ការធ្វើតេស្តការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS ដ៏ប៉ិនប្រសប់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយកម្រិតខ្ពស់របស់យើង

ការផ្លាស់ប្តូរចំណុចនៅក្នុងហ្សែន KRAS ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដុំសាច់របស់មនុស្សជាច្រើនប្រភេទ ដែលមានអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរប្រហែល 17%–25% នៅទូទាំងប្រភេទដុំសាច់ 15%–30% ចំពោះជំងឺមហារីកសួត និង 20%–50% ចំពោះជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ និងរន្ធគូថ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះជំរុញភាពធន់នឹងការព្យាបាល និងការវិវត្តនៃដុំសាច់តាមរយៈយន្តការសំខាន់មួយ៖ ប្រូតេអ៊ីន P21 ដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយមុខងារ KRAS នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃផ្លូវសញ្ញា EGFR។ នៅពេលដែល KRAS ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ វានឹងធ្វើឱ្យសញ្ញានៅផ្នែកខាងក្រោមសកម្មជានិច្ច ដែលធ្វើឱ្យការព្យាបាលដែលផ្តោតលើ EGFR នៅផ្នែកខាងលើគ្មានប្រសិទ្ធភាព និងនាំឱ្យមានការរីកសាយកោសិកាសាហាវជាបន្តបន្ទាប់។ ជាលទ្ធផល ការផ្លាស់ប្តូរ KRAS ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពធន់នឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ EGFR tyrosine kinase ក្នុងជំងឺមហារីកសួត និងការព្យាបាលអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង EGFR ក្នុងជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ និងរន្ធគូថ។
ដោះសោរឱសថដ៏ជាក់លាក់មួយសម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ

នៅឆ្នាំ ២០០៨ បណ្តាញជាតិស្តីពីជំងឺមហារីកដ៏ទូលំទូលាយ (NCCN) បានបង្កើតគោលការណ៍ណែនាំគ្លីនិកដែលណែនាំការធ្វើតេស្តបំប្លែងហ្សែន KRAS សម្រាប់អ្នកជំងឺទាំងអស់ដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលរាលដាល (mCRC) មុនពេលព្យាបាល។ គោលការណ៍ណែនាំទាំងនេះបញ្ជាក់ថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS ភាគច្រើនដែលធ្វើឲ្យសកម្មកើតឡើងនៅក្នុងកូដុង 12 និង 13 នៃអ៊ិចសុង 2។ ដូច្នេះ ការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS យ៉ាងរហ័ស និងត្រឹមត្រូវគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការណែនាំការព្យាបាលគ្លីនិកសមស្រប។

ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្ត KRAS មានសារៈសំខាន់នៅក្នុងMអេតាស្តាទិកCរន្ធគូថCបុព្វបុរស(ម.ក.រ.ក.)

ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ និងរន្ធគូថ (CRC) មិនមែនជាជំងឺតែមួយមុខទេ ប៉ុន្តែជាការប្រមូលផ្តុំនៃប្រភេទរងផ្សេងៗគ្នាដែលមានលក្ខណៈម៉ូលេគុល។ ការផ្លាស់ប្តូរ KRAS—ដែលមាននៅក្នុងអ្នកជំងឺ CRC ប្រហែល 40–45%—ដើរតួជាកុងតាក់ “បើក” ថេរ ដែលជំរុញការលូតលាស់មហារីកដោយមិនគិតពីសញ្ញាខាងក្រៅ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន mCRC ស្ថានភាព KRAS កំណត់ប្រសិទ្ធភាពនៃអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាលប្រឆាំងនឹង EGFR ដូចជា Cetuximab និង Panitumumab៖

KRAS ប្រភេទព្រៃ៖អ្នកជំងឺទំនងជាទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការព្យាបាលប្រឆាំងនឹង EGFR ។

KRAS ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន៖អ្នកជំងឺមិនទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីភ្នាក់ងារទាំងនេះទេ ដោយប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ដែលមិនចាំបាច់ ការកើនឡើងនៃការចំណាយ និងការពន្យារពេលក្នុងការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព។

ដូច្នេះការធ្វើតេស្ត KRAS ដែលត្រឹមត្រូវ និងងាយប្រតិកម្ម គឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការរៀបចំផែនការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន។

បញ្ហាប្រឈមនៃការរកឃើញ៖ ការញែកសញ្ញានៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន

វិធីសាស្ត្រប្រពៃណីច្រើនតែខ្វះភាពរសើបចំពោះការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមានកម្រិតទាប ជាពិសេសនៅក្នុងគំរូដែលមានមាតិកាដុំសាច់ទាប ឬបន្ទាប់ពីការបំបែកកោសិកា។ ការលំបាកស្ថិតនៅក្នុងការបែងចែកសញ្ញា DNA ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនខ្សោយទល់នឹងផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទព្រៃខ្ពស់ - ដូចជាការស្វែងរកម្ជុលក្នុងគំនរចំបើង។ លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវអាចនាំឱ្យមានការព្យាបាលដែលមានព័ត៌មានមិនត្រឹមត្រូវ និងលទ្ធផលដែលសម្របសម្រួល។

ដំណោះស្រាយរបស់យើង៖ រចនាឡើងយ៉ាងជាក់លាក់សម្រាប់ការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប្រកបដោយទំនុកចិត្ត

ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS របស់យើងរួមបញ្ចូលបច្ចេកវិទ្យាទំនើបៗ ដើម្បីយកឈ្នះលើដែនកំណត់ទាំងនេះ ដោយផ្តល់នូវភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពជឿជាក់ពិសេសសម្រាប់ការណែនាំអំពីការព្យាបាលដោយ mCRC។

ការធ្វើតេស្តការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS

របៀបដែលបច្ចេកវិទ្យារបស់យើងធានានូវដំណើរការដ៏ល្អឥតខ្ចោះ

  • បច្ចេកវិទ្យា ARMS ប្រសើរឡើង (ប្រព័ន្ធបំលែងបំរែបំរួលធន់នឹងការពង្រីក): បង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យា ARMs ដោយបញ្ចូលបច្ចេកវិទ្យាបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផ្ទាល់ខ្លួន ដើម្បីបង្កើនភាពជាក់លាក់នៃការរកឃើញ។
  • ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពអង់ស៊ីម៖ ប្រើប្រាស់អង់ដូនុយក្លេអាសកម្រិតកំណត់ ដើម្បីរំលាយផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទធម្មជាតិភាគច្រើនរបស់ហ្សែនមនុស្ស ដោយរក្សាទុកប្រភេទដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដោយហេតុនេះបង្កើនគុណភាពបង្ហាញនៃការរកឃើញ និងកាត់បន្ថយការពង្រីកមិនជាក់លាក់ដោយសារតែផ្ទៃខាងក្រោយហ្សែនខ្ពស់។
  • ការទប់ស្កាត់សីតុណ្ហភាព៖ ណែនាំជំហានសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់នៅក្នុងដំណើរការ PCR ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនស៊ីគ្នារវាងប្រាយម័រដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ និងគំរូប្រភេទធម្មជាតិ ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយផ្ទៃខាងក្រោយប្រភេទធម្មជាតិ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពបង្ហាញនៃការរកឃើញ។
  • ភាពរសើបខ្ពស់៖ រកឃើញ DNA ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាបរហូតដល់ 1% បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។
  • ភាពត្រឹមត្រូវល្អឥតខ្ចោះ៖ ប្រើប្រាស់ស្តង់ដារផ្ទៃក្នុង និងអង់ស៊ីម UNG ដើម្បីការពារលទ្ធផលវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានមិនពិត។
  • សាមញ្ញ និងរហ័ស៖ បញ្ចប់ការធ្វើតេស្តក្នុងរយៈពេលប្រហែល 120 នាទី ដោយប្រើប្រាស់បំពង់ប្រតិកម្មពីរ ដើម្បីសម្រួលដល់ការរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចំនួនប្រាំបីផ្សេងគ្នា ដែលផ្តល់លទ្ធផលជាក់ស្តែង និងអាចទុកចិត្តបាន។
  • ភាពឆបគ្នានៃឧបករណ៍៖ សម្របខ្លួនទៅនឹងឧបករណ៍ PCR ផ្សេងៗ។

វេជ្ជសាស្ត្រដ៏ជាក់លាក់មួយក្នុងជំងឺមហារីកពោះវៀនធំចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យម៉ូលេគុលដ៏ច្បាស់លាស់។ តាមរយៈការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS របស់យើង មន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកអាចផ្តល់លទ្ធផលច្បាស់លាស់ និងអាចអនុវត្តបាន ដែលជះឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់ដល់ផ្លូវព្យាបាលរបស់អ្នកជំងឺ។

ផ្តល់អំណាចដល់មន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាទំនើប និងអាចទុកចិត្តបាន និងអាចឱ្យមានការថែទាំផ្ទាល់ខ្លួនយ៉ាងពិតប្រាកដ។

ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ៖ marketing@mmtest.Com

ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីការរួមបញ្ចូលដំណោះស្រាយកម្រិតខ្ពស់នេះទៅក្នុងដំណើរការការងារវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នក។

#ពោះវៀនធំ #មហារីក #ឌីអិនអេ #ការផ្លាស់ប្តូរ #ភាពជាក់លាក់ #គោលដៅ #ការព្យាបាល #ជំងឺមហារីក

ដោះសោរឱសថដ៏ជាក់លាក់មួយសម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី 30 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2025