វីរុសផ្លូវដង្ហើម ៩ ប្រភេទ
ឈ្មោះផលិតផល
HWTS-RT185A- កញ្ចប់ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក មេរោគផ្លូវដង្ហើម 9 ប្រភេទ (Fluorescence PCR)
រោគរាតត្បាត
ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម គឺជាប្រភេទជំងឺទូទៅបំផុតរបស់មនុស្ស ដែលអាចកើតមាននៅគ្រប់ភេទ អាយុ និងតំបន់ ហើយជាមូលហេតុដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃជម្ងឺ និងការស្លាប់នៅក្នុងពិភពលោក។[1]. ភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើមទូទៅរួមមាន មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A (IFV A) មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B (IFV B) មេរោគប្រលោមលោក (SARS-CoV-2) វីរុស syncytial ផ្លូវដង្ហើម adenovirus មេរោគ metapneumovirus មនុស្ស rhinovirus មេរោគ parainfluenza (I/II/III) និង mycoplasma pneum ។ល។[2,3]. រោគសញ្ញា និងរោគសញ្ញាដែលបង្កឡើងដោយការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមគឺស្រដៀងគ្នា ប៉ុន្តែការឆ្លងដែលបង្កឡើងដោយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងៗមានវិធីព្យាបាលផ្សេងៗគ្នា ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងវគ្គនៃជំងឺ។[4,5]. នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ វិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗនៃការរកឃើញមន្ទីរពិសោធន៍នៃមេរោគផ្លូវដង្ហើមរួមមានៈ ការញែកមេរោគ ការរកឃើញអង់ទីហ្សែន និងការរកឃើញអាស៊ីត nucleic ។ ឧបករណ៍នេះរកឃើញ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណអាស៊ីត nucleic មេរោគជាក់លាក់ចំពោះបុគ្គលដែលមានសញ្ញា និងរោគសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងលទ្ធផលគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម។
ឆានែល
| ហ្វាម | MP អាស៊ីត nucleic |
| ROX | ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង |
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | 2-8 ℃ |
| អាយុកាលធ្នើ | 12 ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | មាត់ទ្វារមាស; កន្សែងច្រមុះ |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5.0% |
| ឡូឌី | 200 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ |
| ភាពជាក់លាក់ | ប្រតិកម្មឆ្លង៖ មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងរវាងឧបករណ៍ និងមេរោគ Boca, Cytomegalovirus, មេរោគ Epstein-Barr, មេរោគ Herpes simplex, varicella zoster Virus, មេរោគ Mumps, Enterovirus, មេរោគកញ្ជ្រឹល, មេរោគមនុស្ស, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia, p. Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergoccusry, Aspergillus, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, DNA ហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ការធ្វើតេស្តរំខាន៖ ជ្រើសរើស mucin (60mg/mL), ឈាមមនុស្ស (50%), benephrin (2mg/mL), hydroxymethazoline (2mg/mL) 2mg/mL), sodium chloride with 5% preservative (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20μg/mL), dexamethasone (20μg/mL), (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), 20mg/mlcin (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L) លទ្ធផលបានបង្ហាញថា សារធាតុរំខាននៅកំហាប់ខាងលើមិនមានប្រតិកម្មរំខានដល់ការរកឃើញឧបករណ៍នោះទេ។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។ | អាចអនុវត្តបានក្នុងការវាយបញ្ចូល I detection reagent: Applied Biosystems 7500 Real-time PCR Systems, QuantStudio®5 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-time PCR Detection Systems (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou PC.960), Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou. BioRad CFX Opus 96 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត។ អាចអនុវត្តបានចំពោះសារធាតុរាវរកប្រភេទ II៖ EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
| ការផ្ទុក | 2-8 ℃ |
| អាយុកាលធ្នើ | 12 ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | មាត់ទ្វារមាស; កន្សែងច្រមុះ |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5.0% |
| ឡូឌី | 200 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ |
| ភាពជាក់លាក់ | ប្រតិកម្មឆ្លង៖ មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងរវាងឧបករណ៍ និងមេរោគ Boca, Cytomegalovirus, មេរោគ Epstein-Barr, មេរោគ Herpes simplex, varicella zoster Virus, មេរោគ Mumps, Enterovirus, មេរោគកញ្ជ្រឹល, មេរោគមនុស្ស, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia, p. Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergoccusry, Aspergillus, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, DNA ហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ការធ្វើតេស្តរំខាន៖ ជ្រើសរើស mucin (60mg/mL), ឈាមមនុស្ស (50%), benephrin (2mg/mL), hydroxymethazoline (2mg/mL) 2mg/mL), sodium chloride with 5% preservative (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20μg/mL), dexamethasone (20μg/mL), (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), 20mg/mlcin (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L) លទ្ធផលបានបង្ហាញថា សារធាតុរំខាននៅកំហាប់ខាងលើមិនមានប្រតិកម្មរំខានដល់ការរកឃើញឧបករណ៍នោះទេ។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។ | អាចអនុវត្តបានក្នុងការវាយបញ្ចូល I detection reagent: Applied Biosystems 7500 Real-time PCR Systems, QuantStudio®5 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-time PCR Detection Systems (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou PC.960), Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou. BioRad CFX Opus 96 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត។ អាចអនុវត្តបានចំពោះសារធាតុរាវរកប្រភេទ II៖ EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
លំហូរការងារ
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ដែលអាចប្រើបានជាមួយ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) និង Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (ដែលអាចប្រើបានជាមួយ E.TM AIO800 (HWTS-EQ007)) ដោយ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
បរិមាណសំណាកគំរូដែលបានស្រង់ចេញគឺ 200μL ហើយបរិមាណដែលបានណែនាំគឺ 150μL។
