ហ្វ្លុយអូរីស PCR |Isothermal Amplification |Colloidal Gold Chromatography |Immunochromatography ហ្វ្លុយអូរីស
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែ ureaplasma urealyticum នៅក្នុងសំណាកប្រព័ន្ធ genitourinary នៅក្នុង vitro ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក Neisseria gonorrhoeae នៅក្នុងសំណាកប្រព័ន្ធ genitourinary នៅក្នុង vitro ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃវីរុស Herpes simplex ប្រភេទ 2 អាស៊ីត nucleic ក្នុងថង់បង្ហួរនោមបុរស និងសំណាកមាត់ស្បូនស្ត្រី។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលគុណភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃអាស៊ីតអាមីណូទី 315 នៃហ្សែន katG (K315G>C) និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃតំបន់ផ្សព្វផ្សាយនៃហ្សែន InhA (- 15 C> T) ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញលក្ខណៈគុណភាពនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក Chlamydia trachomatis នៅក្នុងទឹកនោមបុរស ប្រដាប់ជូតបង្ហួរនោមបុរស និងសំណាកមាត់ស្បូនស្ត្រី។
កញ្ចប់នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណជំងឺគ្រុនឈាមនៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស ប្លាស្មា និងឈាមទាំងមូលនៅក្នុង vitro ហើយសមស្របសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃអ្នកជំងឺដែលមានការសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគគ្រុនឈាម ឬការពិនិត្យករណីនៅក្នុងតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់។
ផលិតផលនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃកម្រិតនៃ HCG នៅក្នុងទឹកនោមរបស់មនុស្ស។
ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងរកគុណភាពអាស៊ីត nucleic នៃ SARS-CoV-2, មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A, មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B, adenovirus, mycoplasma pneumoniae និងមេរោគ syncytial ផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុង vitro ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃអង់ទីករ Plasmodium falciparum នៅក្នុងឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័ររបស់មនុស្ស និងឈាមសរសៃឈាមវ៉ែន។វាត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃអ្នកជំងឺដែលសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគ Plasmodium falciparum ឬការពិនិត្យករណីជំងឺគ្រុនចាញ់។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃ SARS-CoV-2, influenza antigens A/B ជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃ SARS-CoV-2, influenza A virus និង influenza B virus infection។លទ្ធផលតេស្តគឺសម្រាប់តែឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនអាចប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានទេ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃអ្នកជំងឺដែលមានសញ្ញា/រោគសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងជំងឺរបេង ឬបញ្ជាក់ដោយការពិនិត្យកាំរស្មីអ៊ិចនៃការឆ្លងមេរោគរបេង mycobacterium និងសំណាកសំណាករបស់អ្នកជំងឺដែលទាមទារការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃការឆ្លងមេរោគរបេង mycobacterium ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងរកគុណភាពនៃក្រុម B streptococcus nucleic acid DNA នៅក្នុង vitro rectal swabs ទ្វារមាស ឬ rectal/vaginal swabs នៃស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដែលមានកត្តាហានិភ័យខ្ពស់នៅជុំវិញ 35 ~ 37 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ និងសប្តាហ៍មានផ្ទៃពោះផ្សេងទៀតដែលមានរោគសញ្ញាគ្លីនិកដូចជា ដូចជាការដាច់រហែកនៃភ្នាសមុនអាយុ ការគំរាមកំហែងពលកម្មមិនគ្រប់ខែជាដើម។