ភ្នាក់ងារបង្ករោគ Urogenital ប្រាំពីរ
ឈ្មោះផលិតផល
HWTS-UR017A កញ្ចប់ពិនិត្យរកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកចំនួនប្រាំពីរ (ខ្សែកោងរលាយ)
រោគរាតត្បាត
ជំងឺកាមរោគ (STDs) នៅតែជាការគម្រាមកំហែងដ៏សំខាន់មួយចំពោះសន្តិសុខសុខភាពសាធារណៈសកល ដែលអាចនាំឱ្យមានភាពគ្មានកូន ការកើតមិនគ្រប់ខែ ដុំសាច់ និងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងៗ។ភ្នាក់ងារបង្ករោគទូទៅរួមមាន Chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, herpes simplex virus type 2, ureaplasma parvum និង ureaplasma urealyticum ។
ឆានែល
| ហ្វាម | CT និង NG |
| HEX | MG, MH និង HSV2 |
| ROX | ការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុង |
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | ≤-18 ℃ |
| អាយុកាលធ្នើ | 12 ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | ការសម្ងាត់ urethral ការសម្ងាត់នៃមាត់ស្បូន |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| ឡូឌី | CT: 500 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ NG: 400 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ MG: 1000Copy/ml MH: 1000 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ HSV2: 400 ច្បាប់ចម្លង/មល ឡើង: 500 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ UU: 500 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ |
| ភាពជាក់លាក់ | សាកល្បងភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលឆ្លងនៅខាងក្រៅជួរនៃការរកឃើញនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត ដូចជា treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, cytomegalovirus, beta Streptococcibillome, HIV ។ហើយមិនមានប្រតិកម្មឆ្លងទេ។ សមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការជ្រៀតជ្រែក: 0.2 mg/mL bilirubin, ទឹករំអិលមាត់ស្បូន, 106កោសិកា/mL កោសិកាឈាមស, 60 mg/mL mucin, ឈាមទាំងមូល, ទឹកកាម, ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគដែលប្រើជាទូទៅ (200 mg/mL levofloxacin, 300 mg/mL erythromycin, 500 mg/mL penicillin, 300mg/mL azithromycin, 10% Jieryin lotion , 5% Fuyanjie lotion) មិនជ្រៀតជ្រែកជាមួយឧបករណ៍។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។ | ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត SLAN-96P LightCycler®480 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត |
លំហូរការងារ
កញ្ចប់តេស្ត DNA/RNA ទូទៅម៉ាក្រូ និងមីក្រូ (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) និងម៉ាក្រូ និងមីក្រូតេស្តស្វ័យប្រវត្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ។
ក) វិធីសាស្រ្តដោយដៃ៖ យកបំពង់ centrifuge គ្មាន 1.5mL DNase/RNase ហើយបន្ថែម 200μL នៃគំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្ត។ជំហានបន្តបន្ទាប់គួរតែត្រូវបានស្រង់ចេញដោយអនុលោមតាម IFU ។បរិមាណ elution ដែលត្រូវបានណែនាំគឺ 80μL.
ខ) វិធីសាស្ត្រស្វ័យប្រវត្តិ៖ យកកញ្ចប់ស្រង់ចេញដែលបានវេចខ្ចប់ជាមុន បន្ថែម 200 μL នៃគំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្តទៅក្នុងទីតាំងអណ្តូងដែលត្រូវគ្នា ហើយជំហានបន្តបន្ទាប់គួរតែត្រូវបានស្រង់ចេញដោយអនុលោមតាម IFU ។
