ជំងឺរលាកសួត Mycoplasma (MP)
ឈ្មោះផលិតផល
ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក Mycoplasma Pneumoniae (MP) HWTS-RT024 (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)
រោគរាតត្បាត
មេរោគ Mycoplasma pneumoniae (MP) គឺជាប្រភេទអតិសុខុមប្រាណប្រូការីយ៉ូតតូចបំផុតមួយប្រភេទ ដែលស្ថិតនៅចន្លោះបាក់តេរី និងវីរុស ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ប៉ុន្តែគ្មានជញ្ជាំងកោសិកា។ មេរោគ MP ភាគច្រើនបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមរបស់មនុស្ស ជាពិសេសចំពោះកុមារ និងយុវវ័យ។ វាអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺរលាកសួត Mycoplasma របស់មនុស្ស ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមរបស់កុមារ និងជំងឺរលាកសួតមិនធម្មតា។ ការបង្ហាញគ្លីនិកមានភាពខុសប្លែកគ្នា ដែលភាគច្រើនគឺក្អកធ្ងន់ធ្ងរ គ្រុនក្តៅ ញាក់ ឈឺក្បាល ឈឺបំពង់ក។ ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ និងជំងឺរលាកសួតទងសួតគឺជាជំងឺទូទៅបំផុត។ អ្នកជំងឺមួយចំនួនអាចវិវត្តពីការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើរហូតដល់ជំងឺរលាកសួតធ្ងន់ធ្ងរ ការពិបាកដកដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ និងអាចស្លាប់។
ឆានែល
| ហ្វាម | ជំងឺរលាកសួត Mycoplasma |
| VIC/HEX | ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង |
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | ≤-18℃ |
| អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ១២ ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | កំហាក, សំណាកមាត់ និងបំពង់ក |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| ឡូឌី | ២០០ ច្បាប់ចម្លង/មីលីលីត្រ |
| ភាពជាក់លាក់ | ក) ប្រតិកម្មឆ្លង៖ មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងជាមួយ Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, មេរោគផ្តាសាយ A, មេរោគផ្តាសាយ B, មេរោគ Parainfluenza ប្រភេទ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human metapneumovirus, មេរោគ respiratory syncytial និងអាស៊ីត nucleic genomic របស់មនុស្សទេ។ ខ) សមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការជ្រៀតជ្រែក៖ មិនមានការជ្រៀតជ្រែកទេ នៅពេលដែលសារធាតុជ្រៀតជ្រែកត្រូវបានធ្វើតេស្តជាមួយនឹងកំហាប់ដូចខាងក្រោម៖ អេម៉ូក្លូប៊ីន (50mg/L), ប៊ីលីរុយប៊ីន (20mg/dL), ស្លេសស៊ីន (60mg/mL), ឈាមមនុស្ស 10% (v/v), លេវ៉ូហ្វ្លុកសាស៊ីន (10μg/mL), ម៉ុកស៊ីហ្វ្លុកសាស៊ីន (0.1g/L), ជេមីហ្វ្លុកសាស៊ីន (80μg/mL), អាហ្សីត្រូម៉ីស៊ីន (1mg/mL), ក្លារីត្រូម៉ីស៊ីន (125μg/mL), អេរីត្រូម៉ីស៊ីន (0.5g/L), ដុកស៊ីស៊ីគ្លីន (50mg/L), មីណូស៊ីគ្លីន (0.1g/L)។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន | ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង Applied Biosystems 7500 ប្រព័ន្ធ PCR រហ័សតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង Applied Biosystems 7500 QuantStudio®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែងចំនួន ៥ ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង SLAN-96P (ក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រ ហុងស៊ី លីមីតធីត) ឡៃកឺរ®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង ៤៨០ ប្រព័ន្ធរកឃើញ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង LineGene 9600 Plus (FQD-96A, បច្ចេកវិទ្យា Hangzhou Bioer) ម៉ាស៊ីនវដ្តកម្ដៅបរិមាណពេលវេលាជាក់ស្តែង MA-6000 (ក្រុមហ៊ុន Suzhou Molarray Co., Ltd.) ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX96 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX Opus 96 |
លំហូរការងារ
(1) សំណាកកំហាក
សារធាតុស្រង់ចេញដែលបានណែនាំ៖ ឧបករណ៍ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ដែលអាចប្រើជាមួយម៉ាស៊ីនស្រង់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដោយស្វ័យប្រវត្តិ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ដោយក្រុមហ៊ុន Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. បន្ថែមទឹកអំបិលធម្មតា 200µL ទៅក្នុងទឹកភ្លៀងដែលបានកែច្នៃ។ ការស្រង់ចេញជាបន្តបន្ទាប់គួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ បរិមាណទឹកដែលបានណែនាំគឺ 80µL។ សារធាតុស្រង់ចេញដែលបានណែនាំ៖ សារធាតុស្រង់ចេញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ឬសារធាតុបន្សុទ្ធ (YDP315-R)។ ការស្រង់ចេញគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងស្របតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ បរិមាណទឹកដែលបានណែនាំគឺ 60µL។
(2) សំឡីជូតមាត់ និងបំពង់ក
សារធាតុស្រង់ចេញដែលបានណែនាំ៖ ឧបករណ៍ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ដែលអាចប្រើជាមួយឧបករណ៍ស្រង់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដោយស្វ័យប្រវត្តិ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ដោយក្រុមហ៊ុន Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ការស្រង់ចេញគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ បរិមាណស្រង់ចេញដែលបានណែនាំនៃគំរូគឺ 200µL ហើយបរិមាណ elution ដែលបានណែនាំគឺ 80µL។ សារធាតុស្រង់ចេញដែលបានណែនាំ៖ QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ឬសារធាតុស្រង់ចេញ ឬបន្សុទ្ធអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (YDP315-R)។ ការស្រង់ចេញគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។ បរិមាណស្រង់ចេញដែលបានណែនាំនៃគំរូគឺ 140µL ហើយបរិមាណ elution ដែលបានណែនាំគឺ 60µL។
