ហ្សែន A/B ពុល Clostridium difficile (C.diff)
ឈ្មោះផលិតផល
សំណុំឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក HWTS-OT031A សម្រាប់ហ្សែនពុល Clostridium difficile A/B (C.diff) (Fluorescence PCR)
វិញ្ញាបនបត្រ
CE
រោគរាតត្បាត
ក្លស្ទ្រីដ្យូម ឌីហ្វីស៊ីល (Clostridium difficile - CD) គឺជាបាក់តេរីបង្កជំងឺក្រាមវិជ្ជមាន អាណាអេរ៉ូប៊ីក ដែលជាបាក់តេរី Clostridium difficile គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺចម្បងមួយ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគពោះវៀននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។ តាមគ្លីនិក ប្រហែល 15%~25% នៃជំងឺរាគរូសដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច 50%~75% នៃជំងឺរលាកពោះវៀនធំដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និង 95%~100% នៃជំងឺរលាកពោះវៀនក្លែងក្លាយ គឺបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគ Clostridium difficile (CDI)។ ក្លស្ទ្រីដ្យូម ឌីហ្វីស៊ីល គឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលមានលក្ខខណ្ឌ រួមទាំងពពួកបាក់តេរីដែលមានជាតិពុល និងពពួកបាក់តេរីដែលមិនមានជាតិពុល។
ឆានែល
| ហ្វាម | ធីស៊ីឌីអេហ្សែន |
| ROX | tcdbហ្សែន |
| VIC/HEX | ការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង |
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | ≤-18℃ |
| អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ១២ ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | លាមក |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| ឡូឌី | 200CFU/មីលីលីត្រ |
| ភាពជាក់លាក់ | សូមប្រើឧបករណ៍នេះដើម្បីរកឃើញមេរោគបង្កជំងឺពោះវៀនដទៃទៀតដូចជា Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Group B Streptococcus, Clostridium difficile strains non-pathogenic, Adenovirus, rotavirus, norovirus, influenza A, influenza B និង DNA ហ្សែនរបស់មនុស្ស។ លទ្ធផលទាំងអស់គឺអវិជ្ជមាន។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន | ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង Applied Biosystems 7500 ប្រព័ន្ធ PCR រហ័សតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង Applied Biosystems 7500 QuantStudio®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែងចំនួន ៥ ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង SLAN-96P (ក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រ ហុងស៊ី លីមីតធីត) ឡៃកឺរ®ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង ៤៨០ ប្រព័ន្ធរកឃើញ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង LineGene 9600 Plus (FQD-96A,ហាំងចូវបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រ) ម៉ាស៊ីនវដ្តកម្ដៅបរិមាណពេលវេលាជាក់ស្តែង MA-6000 (ក្រុមហ៊ុន Suzhou Molarray Co., Ltd.) ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX96 ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX Opus 96 |
លំហូរការងារ
ជម្រើសទី 1។
បន្ថែមសារធាតុ lysozyme buffer ចំនួន 180μL ទៅក្នុងសារធាតុตกตะกอน (ពនលាយ lysozyme ដល់ 20mg/mL ជាមួយសារធាតុរំលាយ lysozyme) បំពង់ pipette លាយឱ្យសព្វ រួចដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាព 37°C រយៈពេលជាង 30 នាទី។ យកបំពង់ centrifuge ដែលគ្មាន RNase/DNase ចំនួន 1.5mL ហើយបន្ថែម180μL នៃការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន និងការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមានតាមលំដាប់លំដោយ។ បន្ថែម10μL នៃការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុងទៅកាន់គំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្ត ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន និងការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមានតាមលំដាប់លំដោយ ហើយប្រើប្រាស់សារធាតុចម្រាញ់ ឬបន្សុទ្ធអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (YDP302) ដោយក្រុមហ៊ុន Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. សម្រាប់ការស្រង់ DNA គំរូជាបន្តបន្ទាប់ ហើយសូមអនុវត្តតាមការណែនាំសម្រាប់ប្រើប្រាស់សម្រាប់ជំហានជាក់លាក់។ ប្រើ H ដែលគ្មាន DNase/RNase2O សម្រាប់ទឹករលាយ ហើយបរិមាណទឹករលាយដែលបានណែនាំគឺ 100μL។
ជម្រើសទី 2។
យកបំពង់ centrifuge ដែលគ្មាន RNase/DNase ចំនួន 1.5 មីលីលីត្រ ហើយបន្ថែមសារធាតុត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន និងសារធាតុត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមានចំនួន 200 μL តាមលំដាប់លំដោយ។10μL នៃការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុងទៅក្នុងគំរូដែលត្រូវធ្វើតេស្ត ការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន និងការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមានតាមលំដាប់លំដោយ ហើយប្រើឧបករណ៍ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) និងឧបករណ៍ស្រង់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដោយស្វ័យប្រវត្តិ Macro & Micro-Test (HWTS-3006)។ ការស្រង់ចេញគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ហើយបរិមាណទឹកដែលបានណែនាំគឺ 80μL។
