ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកវីរុសគ្រុនឈាម I/II/III/IV ស្ងួតបង្កក (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)-RUO
ឈ្មោះផលិតផល
ឧបករណ៍រកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកវីរុសគ្រុនឈាម I/II/III/IV ស្ងួតបង្កក (PCR បញ្ចេញពន្លឺ)-RUO
រោគរាតត្បាត
ជំងឺគ្រុនឈាម (DF) ដែលបង្កឡើងដោយការឆ្លងមេរោគវីរុសគ្រុនឈាម (DENV) គឺជាជំងឺឆ្លងមួយក្នុងចំណោមជំងឺឆ្លងដែលរីករាលដាលបំផុតនៃមេរោគ arbovirus។ មធ្យោបាយចម្លងរបស់វារួមមាន Aedes aegypti និង Aedes albopictus។ ជំងឺគ្រុនឈាមភាគច្រើនកើតមាននៅតំបន់ត្រូពិច និងតំបន់ត្រូពិច។ ជំងឺគ្រុនឈាម (DF) ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ flavivirus ក្រោម flaviviridae ហើយអាចចាត់ថ្នាក់ជា 4 ប្រភេទអាស្រ័យលើអង់ទីហ្សែនលើផ្ទៃ។ ការបង្ហាញគ្លីនិកនៃការឆ្លងមេរោគ DENV ភាគច្រើនរួមមាន ឈឺក្បាល គ្រុនក្តៅ ខ្សោយ កូនកណ្តុររីកធំ ស្លេកស្លាំង និងផ្សេងៗទៀត និងហូរឈាម ឆក់ របួសថ្លើម ឬសូម្បីតែស្លាប់ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ការប្រែប្រួលអាកាសធាតុ នគរូបនីយកម្ម ការអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃទេសចរណ៍ និងកត្តាផ្សេងៗទៀត បានផ្តល់លក្ខខណ្ឌកាន់តែរហ័ស និងងាយស្រួលសម្រាប់ការចម្លង និងរីករាលដាលនៃជំងឺគ្រុនឈាម ដែលនាំឱ្យមានការពង្រីកតំបន់រាតត្បាតនៃជំងឺគ្រុនឈាមឥតឈប់ឈរ។ ដូច្នេះ ការបង្កើតវិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមូលហេតុងាយស្រួល ជាក់លាក់ និងរហ័សនៃជំងឺគ្រុនឈាម (DENV) មានសារៈសំខាន់សំខាន់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកនៃជំងឺគ្រុនឈាម។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេស
| ការផ្ទុក | ២-៨អង្សាសេ |
| អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ១២ ខែ |
| ប្រភេទសំណាក | សេរ៉ូម |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| ឡូឌី | ៥០០ ច្បាប់ចម្លង/មីលីលីត្រ |
| ភាពជាក់លាក់ | ការធ្វើតេស្តគឺអវិជ្ជមានចំពោះសំណាកសេរ៉ូមដែលមានមេរោគគ្រុនឈាម។ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តជ្រៀតជ្រែកបង្ហាញថា នៅពេលដែលកំហាប់ប៊ីលីរុយប៊ីនក្នុងសេរ៉ូមមិនលើសពី 168.2μmol/mL កំហាប់អេម៉ូក្លូប៊ីនដែលផលិតដោយការបំបែកឈាមមិនលើសពី 130g/L កំហាប់ជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាមមិនលើសពី 65mmol/mL និងកំហាប់ IgG សរុបក្នុងសេរ៉ូមមិនលើសពី 5mg/mL នោះមិនមានឥទ្ធិពលលើការរកឃើញមេរោគគ្រុនឈាមទេ។ ប្រើសំណាកមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ A មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C មេរោគអ៊ប៉ស មេរោគរលាកខួរក្បាលសេះខាងកើត មេរោគ Hantaan មេរោគ Bunia មេរោគ West Nile មេរោគ Zika និងសំណាកសេរ៉ូមហ្សែនមនុស្សសម្រាប់ការធ្វើតេស្តឆ្លងប្រតិកម្ម ហើយលទ្ធផលបង្ហាញថាមិនមានប្រតិកម្មឆ្លងរវាងឧបករណ៍នេះ និងភ្នាក់ងារបង្ករោគខាងលើនោះទេ។ |
| ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន | ប្រភេទទី I៖ ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង Applied Biosystems 7500, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង QuantStudio®5, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង SLAN-96P (ក្រុមហ៊ុន Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), ប្រព័ន្ធរកឃើញ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង LineGene 9600 Plus (FQD-96A, បច្ចេកវិទ្យា Hangzhou Bioer), ម៉ាស៊ីនវដ្តកម្ដៅបរិមាណពេលវេលាជាក់ស្តែង MA-6000 (ក្រុមហ៊ុន Suzhou Molarray Co., Ltd.), ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX96, ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាជាក់ស្តែង BioRad CFX Opus 96។ ប្រភេទទី II: អឺដេម៉ុនTMAIO800 (HWTS-EQ007) ដោយក្រុមហ៊ុន Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
លំហូរការងារ
សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ជូន៖
ប្រភេទទី I៖ សំណុំឧបករណ៍ Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (ដែលអាចប្រើជាមួយឧបករណ៍ចម្រាញ់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកស្វ័យប្រវត្តិ Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ដោយក្រុមហ៊ុន Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ជួរឈរ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3022)។
ប្រភេទទី II៖ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត DNA/RNA ទូទៅសម្រាប់ម៉ាក្រូ និងមីក្រូ (HWTS-3023-8) អាចប្រើជាមួយ EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ដោយក្រុមហ៊ុន Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. មុនពេលប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្មតេស្តប្រភេទទី II អតិថិជនមានសារធាតុជំនួយសម្រាប់ស្រង់ចេញ និងឧបករណ៍ពង្រីក ហើយវិស្វករនឹងណែនាំអតិថិជនឱ្យអនុវត្តប្រតិបត្តិការពិសោធន៍នៅពេលប្រើប្រាស់លើកដំបូង។
សម្ភារៈប្រើប្រាស់ត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនបានផ្តល់ជូន៖គន្លឹះគ្មាន DNase/RNase, ស្រោមដៃចោលបាន, បំពង់ EP គ្មាន DNase/RNase, ម៉ាស៊ីនបង្វិល, ជើងទ្រម៉ាញេទិក, បន្ទះបំពង់ 8 សម្រាប់ PCR។
